3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)benzaldehyde | 686721-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl)benzaldehyde
• CAS: 686721-38-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: PJTFWMJRHKIUAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)benzaldehyde 、 (Z)-1-acetyl-3-((5-(tert-butyl)-1H-imidazol-4-yl)methylene)piperazine-2,5-dione 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(3Z,6Z)-3-((5-(tert-butyl)-1H-imidazol-4-yl)methylene)-6-(3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)benzylidene)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  基于共晶体结构的纤溶蛋白衍生物抗胰腺癌活性的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  基于微管蛋白与纤毛蛋白和化合物1（纤毛蛋白的衍生物）的共晶体结构，总共设计和合成了18种新型纤毛蛋白衍生物。评估了它们对人胰腺癌BxPC-3细胞系的生物学活性。两种新颖的化合物13d和13e的有效活性分别为IC 50为1.56和1.72 nM。微管蛋白聚合测定表明这些衍生物可以抑制微管聚合。此外，通过分子对接阐明了微管蛋白与这些化合物之间的相互作用。化合物13d和13e的结合模式与化合物的共晶体结构相似1。在噻吩部分的芳香氢与Phe20之间观察到H-π相互作用，这可以增强它们的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.005
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3-羧基苯甲醛 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于共晶体结构的纤溶蛋白衍生物抗胰腺癌活性的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  基于微管蛋白与纤毛蛋白和化合物1（纤毛蛋白的衍生物）的共晶体结构，总共设计和合成了18种新型纤毛蛋白衍生物。评估了它们对人胰腺癌BxPC-3细胞系的生物学活性。两种新颖的化合物13d和13e的有效活性分别为IC 50为1.56和1.72 nM。微管蛋白聚合测定表明这些衍生物可以抑制微管聚合。此外，通过分子对接阐明了微管蛋白与这些化合物之间的相互作用。化合物13d和13e的结合模式与化合物的共晶体结构相似1。在噻吩部分的芳香氢与Phe20之间观察到H-π相互作用，这可以增强它们的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.005

文献信息

• [EN] PIPERAZINYL AND DIAZAPANYL BENZAMIDES AND BENZTHIOAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES ET BENZTHIOAMIDES PIPERAZINYLE ET DIAZEPANYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004037801A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Substituted piperazinyl and diazepanyl benzamides and benzthioamides of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）的替代哌嗪基和二氮杂环己基苯甲酰胺和苯硫代酰胺，含有它们的组合物，以及制备和使用它们来治疗组胺介导的疾病的方法。
• (Z)-3-(3-甲酰基苯亚甲基)哌嗪二酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：青岛海洋生物医药研究院股份有限公司

  公开号：CN110240592A

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明公开了(Z)‑3‑(3‑甲酰基苯亚甲基)哌嗪二酮类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，在通式（Ⅰ）中R1选自取代的或非取代的饱和含氮多元杂环、取代的或非取代的不饱和含硫多元杂环、取代的或非取代的不饱和含氧多元杂环，且多元杂环为4‑6元杂环。R2为5‑叔丁基‑1H‑咪唑或吡啶。本发明还公开了这类化合物在制备治疗肿瘤疾病的药物组合物方面的用途，尤其是在制备治疗胰腺癌和/或肺癌方面药物组合物中的用途。（）。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• Piperazinyl and diazapanyl benzamides and benzthioamides
  申请人：——

  公开号：US20040110746A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Substituted piperazinyl and diazepanyl benzamides and benzthioamides of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）中的替代哌嗪基和二氮杂环巴豆酰胺和苯硫酰胺，包含它们的组合物以及制备和使用它们治疗组胺介导的疾病的方法。
• PIPERAZINYL AND DIAZAPANYL BENZAMIDES AND BENZTHIOAMIDES
  申请人：Apodaca L. Richard

  公开号：US20080056991A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Substituted piperazinyl and diazepanyl benzamides and benzthioamides of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  本发明涉及公式（I）的替代哌嗪基和二氮杂环基苯甲酰胺和苯硫酰胺，包含它们的组合物以及使用它们治疗组胺介导的疾病的方法。