1-[(Z)-(1R,3R,4R)-4-Benzyloxy-1-((R)-1-benzyloxy-2-phenylsulfanyl-2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-hept-5-enyloxymethyl]-4-methoxy-benzene | 299938-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(Z)-(1R,3R,4R)-4-Benzyloxy-1-((R)-1-benzyloxy-2-phenylsulfanyl-2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-hept-5-enyloxymethyl]-4-methoxy-benzene
• CAS: 299938-93-5
• 化学式: C₅₄H₈₂O₇SSi₃
• 分子量: 959.563
• InChiKey: MDULEQAVFSLFAT-XZZGMRQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.06
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Z)-(1R,3R,4R)-4-Benzyloxy-1-((R)-1-benzyloxy-2-phenylsulfanyl-2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-hept-5-enyloxymethyl]-4-methoxy-benzene 在 四丁基氟化铵 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(Z)-(2R,3R,5R,6R)-2,6-Bis-benzyloxy-5,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-non-7-enal
  参考文献：
  名称：

  Fluoride Ion-Mediated Intramolecular Aldol Cyclization of 7-(t-Butyldimethylsiloxy)-7-octenal

  摘要：

  通过使用四丁基氟化铵（TBAF）对 7-(t-butyldimethylsiloxy)-7-辛烯醛进行分子内醛醇环化，合成了多氧 8 元环化合物，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.932
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6R)-2,6-Bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,4-dimethyl-7-oxo-nonanal 在 三甲基氯硅烷 、 silver perchlorate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[(Z)-(1R,3R,4R)-4-Benzyloxy-1-((R)-1-benzyloxy-2-phenylsulfanyl-2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-hept-5-enyloxymethyl]-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Fluoride Ion-Mediated Intramolecular Aldol Cyclization of 7-(t-Butyldimethylsiloxy)-7-octenal

  摘要：

  通过使用四丁基氟化铵（TBAF）对 7-(t-butyldimethylsiloxy)-7-辛烯醛进行分子内醛醇环化，合成了多氧 8 元环化合物，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.932