1-Deutero-1-phenyl-1-<4-methoxy-phenyl>-aethan | 109615-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Deutero-1-phenyl-1-<4-methoxy-phenyl>-aethan
• 英文别名: 1-methoxy-4-(1-deutero-1-phenylethyl)benzene；1-methoxy-4-(1-phenylethyl-1-deutero)benzene
• CAS: 109615-96-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 213.284
• InChiKey: JMOKUPRAECXBIE-UQBWLURTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 (3-deutero-3-phenylcyclohexa-1,4-dienyl)trimethylsilane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Deutero-1-phenyl-1-<4-methoxy-phenyl>-aethan
  参考文献：
  名称：

  烯烃的区域发散性DH或HD加成：氘加氢与加氢氘代。

  摘要：

  利用选择性氘化的二氢芳族化合物（通过钴催化生成）可将HD在多种1,1-二芳基烯烃上进行区域选择性和区域发散性加成。通过从相应的二氢芳族还原剂中提取氢化物或氘离子，通过催化量的BF3·Et2O引发反应，并在起始原料的所需位置上将氘和氢高度区域选择性地引入。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00213

文献信息

• Reductive Activation and Hydrofunctionalization of Olefins by Multiphoton Tandem Photoredox Catalysis
  作者：Milena L. Czyz、Mitchell S. Taylor、Tyra H. Horngren、Anastasios Polyzos

  DOI：10.1021/acscatal.1c01000

  日期：2021.5.7

  of olefin feedstocks to architecturally complex alkanes represents an important strategy in the expedient generation of valuable molecules for the chemical and life sciences. Synthetic approaches are reliant on the electrophilic activation of unactivated olefins, necessitating functionalization with nucleophiles. However, the reductive functionalization of unactivated and less activated olefins with

  烯烃原料向结构复杂的烷烃的转化代表了重要的策略，可快速生成化学和生命科学领域有价值的分子。合成方法依赖于未活化烯烃的亲电子活化，因此必须用亲核试剂进行官能化。然而，用亲电子试剂将未活化的和活化程度较低的烯烃还原功能化仍然是合成化学中的一个持续挑战。在这里，我们报告通过光诱导直接单电子还原为相应的亲核自由基阴离子的惰性苯乙烯的亲核活化。该方法的核心是铱光催化剂[Ir（ppy）2（dtb-bpy）] PF 6的多光子串联光氧化还原循环，该循环触发原位形成高能光还原剂，该光还原剂可选择性地将苯乙烯烯烃π键还原为自由基阴离子，而无需化学计量的还原剂或溶解金属。这种温和的策略可以实现苯乙烯的化学选择性还原和加氢官能化，从而提供有价值的烷烃和叔醇衍生物。机理研究支持苯乙烯烯烃自由基阴离子中间体的形成和涉及两个连续单电子转移的Birch型还原。总体而言，这种烯烃活化的互补方式可实现低亲和度的烯烃与亲电试
• Indium Tribromide‐Catalysed Transfer‐Hydrogenation: Expanding the Scope of the Hydrogenation and of the Regiodivergent DH or HD Addition to Alkenes
  作者：Luomo Li、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/chem.202101259

  日期：2021.8.2

  The transfer-hydrogenation as well as the regioselective and regiodivergent addition of H−D from regiospecific deuterated dihydroaromatic compounds to a variety of 1,1-di- and trisubstituted alkenes was realised with InBr3 in dichloro(m)ethane. In comparison with the previously reported BF3⋅Et2O-catalysed process, electron-deficient aryl-substituents can be applied reliably and thereby several restrictions

  使用 InBr 3在二氯（甲烷）中实现转移氢化以及从区域特异性氘代二氢芳族化合物到各种 1,1-二和三取代烯烃的 HD 的区域选择性和区域发散加成。与之前报道的 BF 3 ⋅Et 2 O 催化工艺相比，缺电子芳基取代基可以可靠地应用，从而可以取消一些限制，并且可以在加氢氘化和氘化氢化转移中成功转化新型底物-氢化反应。
• Free Radical Rearrangements in the Decarbonylation of Aldehydes¹
  作者：DAVID Y. CURTIN、JAMES C. KAUER

  DOI：10.1021/jo01076a002

  日期：1960.6