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2-(4-bromophenyl)-N-cyclohexyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2-carboxamide | 1478967-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-bromophenyl)-N-cyclohexyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2-carboxamide
英文别名
2-(4-bromophenyl)-N-cyclohexyl-4-oxo-1,3-dihydroquinazoline-2-carboxamide
2-(4-bromophenyl)-N-cyclohexyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2-carboxamide化学式
CAS
1478967-53-1
化学式
C21H22BrN3O2
mdl
——
分子量
428.329
InChiKey
KYLYCXYEILHETF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯甲酰胺甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以0.23 g的产率得到2-(4-bromophenyl)-N-cyclohexyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    A Remarkable One-Pot Sequential Four-Component Synthesis of Tetrahydroquinazolines via an Isocyanide-Based Multicomponent Reaction
    摘要:
    A novel one-pot sequential four-component strategy has been developed for the synthesis of tetrahydroquinazolines using either an aliphatic or an acyl halide, an isocyanide, and a 1,3-diamine, in methanol at 60 degrees C, in good to moderate yields without using a catalyst.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339465
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