4'-(methylthio)-2,2':6',2'':2''-quaterpyridine | 190125-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(methylthio)-2,2':6',2'':2''-quaterpyridine
• 英文别名: 4'-(methylthio)-2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine；4-Methylsulfanyl-2-pyridin-2-yl-6-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 190125-35-0
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄S
• 分子量: 356.451
• InChiKey: VIJNULFWRCYDJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 4'-(methylthio)-2,2':6',2'':2''-quaterpyridine 以 甲醇 为溶剂， 以44%的产率得到2Cu⁽¹⁺⁾*2(C₂₁H₁₆N₄S)*2[PF₆]^(1-)=[Cu₂(C₂₁H₁₆N₄S)2][PF₆]2
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的 2,2':6',2'':2'',6'''-四吡啶衍生物的二铜 (I) 螺旋中定向异构的空间控制

  摘要：

  已经制备了 2,2':6',2'':2'',6'''-四联吡啶的衍生物，它们在 4-或 6-位被烷基不对称取代，在 4' 被各种取代基不对称取代-位置。这些配体形成二铜-(I)双螺旋体，已通过 1 H 和 13 C NMR 光谱技术对其进行了研究。显示螺旋异构体的形成取决于双螺旋的组成螺旋体之间的分子内相互作用；4'-甲基取代基与配对螺旋体的 4-取代基发生空间相互作用，导致选择性适中，尽管庞大的 4-取代基会降低选择性。在不存在 4'-取代基的情况下，较小的间距允许组分螺旋体的类似 4-取代基之间的空间相互作用。在每种情况下，

  DOI：

  10.1021/ja9623626
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-(2-甲基-1,3-二氧戊烷-2-基)吡啶 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4'-(methylthio)-2,2':6',2'':2''-quaterpyridine
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的 2,2':6',2'':2'',6'''-四吡啶衍生物的二铜 (I) 螺旋中定向异构的空间控制

  摘要：

  已经制备了 2,2':6',2'':2'',6'''-四联吡啶的衍生物，它们在 4-或 6-位被烷基不对称取代，在 4' 被各种取代基不对称取代-位置。这些配体形成二铜-(I)双螺旋体，已通过 1 H 和 13 C NMR 光谱技术对其进行了研究。显示螺旋异构体的形成取决于双螺旋的组成螺旋体之间的分子内相互作用；4'-甲基取代基与配对螺旋体的 4-取代基发生空间相互作用，导致选择性适中，尽管庞大的 4-取代基会降低选择性。在不存在 4'-取代基的情况下，较小的间距允许组分螺旋体的类似 4-取代基之间的空间相互作用。在每种情况下，

  DOI：

  10.1021/ja9623626

文献信息

• Steric Control of Directional Isomerism in Dicopper(I) Helicates of Asymmetrically Substituted 2,2‘:6‘,2‘‘:2‘‘,6‘‘‘-Quaterpyridine Derivatives
  作者：E. C. Constable、F. Heirtzler、M. Neuburger、M. Zehnder

  DOI：10.1021/ja9623626

  日期：1997.6.1

  Derivatives of 2,2':6',2'':2'',6'''-quaterpyridine have been prepared which are asymmetrically substituted with alkyl groups in the 4- or 6-position and with various substituents in the 4 '-position. These ligands form dicopper- (I) double helicates which have been investigated by 1 H and 13 C NMR spectroscopic techniques. The formation of helical isomers is shown to depend on the intramolecular interactions

  已经制备了 2,2':6',2'':2'',6'''-四联吡啶的衍生物，它们在 4-或 6-位被烷基不对称取代，在 4' 被各种取代基不对称取代-位置。这些配体形成二铜-(I)双螺旋体，已通过 1 H 和 13 C NMR 光谱技术对其进行了研究。显示螺旋异构体的形成取决于双螺旋的组成螺旋体之间的分子内相互作用；4'-甲基取代基与配对螺旋体的 4-取代基发生空间相互作用，导致选择性适中，尽管庞大的 4-取代基会降低选择性。在不存在 4'-取代基的情况下，较小的间距允许组分螺旋体的类似 4-取代基之间的空间相互作用。在每种情况下，