N-(3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide | 1147938-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-[3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1147938-59-7
• 化学式: C₂₀H₁₃F₃N₄O
• 分子量: 382.345
• InChiKey: HTGFULCCGWWYNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide 、 4-甲氧基苯硼酸 在 copper diacetate 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以37%的产率得到N-(3-(7-(4-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及下式(Ia)的化合物： 以及药用可接受的盐。这些噻吩[3,2-d]嘧啶、噻吩[2,3-d]嘧啶、噻吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。

  公开号：

  US20090118276A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-trifluoromethyl-benzoylamino)-benzeneboronic acid 、 4-氯吡咯并嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以48%的产率得到N-(3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及下式(Ia)的化合物： 以及药用可接受的盐。这些噻吩[3,2-d]嘧啶、噻吩[2,3-d]嘧啶、噻吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。

  公开号：

  US20090118276A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES, THIÉNOPYRIDINES ET PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009059272A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (Ia): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The thieno[3,2-d]pyrimidine, thieno[2,3-d]pyrimidine, thieno[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyridine, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase, and for the treatment of cancer.