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6-(3-methoxybenzyl)-5,6-dihydropyran-2-one | 1229029-73-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(3-methoxybenzyl)-5,6-dihydropyran-2-one
英文别名
——
6-(3-methoxybenzyl)-5,6-dihydropyran-2-one化学式
CAS
1229029-73-5
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
VZQRPGLNINJXOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3-methoxybenzyl)-5,6-dihydropyran-2-one三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到(1S,9S)-5-methoxy-10-oxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-one
    参考文献:
    名称:
    经由苯并双环[3.3.1]中间体的4,3,9,12-Trihydroxycalamenene的非对映异构体的立体选择性合成
    摘要:
    描述了天然的3,9,12-三羟基cal菁烯的四个非对映异构体的高度立体选择性合成。合成突出显示了苯并双环[3.3.1]内酯的不寻常骨架的效用,该骨架是通过分子内弗瑞德-克来福特型迈克尔加成的α,β-不饱和内酯来实现的。
    DOI:
    10.1021/jo1008349
  • 作为产物:
    描述:
    Grubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以352 mg的产率得到6-(3-methoxybenzyl)-5,6-dihydropyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    经由苯并双环[3.3.1]中间体的4,3,9,12-Trihydroxycalamenene的非对映异构体的立体选择性合成
    摘要:
    描述了天然的3,9,12-三羟基cal菁烯的四个非对映异构体的高度立体选择性合成。合成突出显示了苯并双环[3.3.1]内酯的不寻常骨架的效用,该骨架是通过分子内弗瑞德-克来福特型迈克尔加成的α,β-不饱和内酯来实现的。
    DOI:
    10.1021/jo1008349
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