ethyl 2-[3’-(2’-hydroxy-3-carboxylic acid biphenyl)hydrazino]-3-oxobutyrate | 1611990-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[3’-(2’-hydroxy-3-carboxylic acid biphenyl)hydrazino]-3-oxobutyrate
• CAS: 1611990-20-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₆
• 分子量: 370.362
• InChiKey: GVORJERLWIIOGU-PGMHBOJBSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  125.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基苯肼盐酸盐 、 ethyl 2-[3’-(2’-hydroxy-3-carboxylic acid biphenyl)hydrazino]-3-oxobutyrate 在 3,4-二甲基苯肼盐酸盐 作用下， 以80的产率得到Eltrombopag olamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION PROCESS OF AN AGONIST OF THE THROMBOPOIETIN RECEPTOR
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA THROMBOPOÏÉTINE

  摘要：

  本发明涉及一种2'-(苄氧基)-3'-硝基-1,1'-联苯基-3-羧酸或其盐的制备方法，包括在Pd(OAc)2、三环己基膦、碱、适当的溶剂和适当的温度下，将2-(苄氧基)-1-溴-3-硝基苯与3-羧基苯硼酸或其盐或(C1-C4)-烷基酯反应；如适当，将所得化合物进行水解反应；并通过加酸使所得化合物以化合物(VI)的盐的形式或以自由酸的形式分离。本发明还包括通过随后还原硝基基团和去保护酚基，将所得新中间体转化为厄洛替尼或其盐，将得到的胺中间体转化为重氮衍生物，然后通过与乙酰乙酸乙酯和(3,4-二甲基苯基)肼或其盐的反应或通过与1-(3,4-二甲基苯基)-3-甲基-3-吡唑烷-5-酮的反应引入吡唑环，进行分子间环化来形成吡唑环。

  公开号：

  WO2014177517A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)-1-溴-3-硝基苯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 15% palladium on carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 ethyl 2-[3’-(2’-hydroxy-3-carboxylic acid biphenyl)hydrazino]-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  CN116874428

  摘要：

  公开号：