| 1402830-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1402830-73-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: MFGLIQROAORMLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (R)-DTBM-segphos 、 mesitylcopper(I) 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+)-tert-butyl 1-(2-oxo-2-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepine-2(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 催化的酮对映选择性掺入环状半胺以合成多功能生物碱前体

  摘要：

  开发了一种通用的催化对映选择性方法，该方法可以从稳定且易于获得的环状半胺醛和酮开始生产具有各种酮部分的五元、六元和七元 N-杂环。该方法包括三个连续步骤（醛醇加成、脱水和对映选择性分子内氮杂-迈克尔反应），所有这些都由手性铜（I）-共轭 Brønsted 碱催化剂促进。该方法可用于快速获取用于合成药物铅生物碱的通用手性构件。

  DOI：

  10.1021/ja308872z
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢苯并[c]氮杂-1-酮 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 催化的酮对映选择性掺入环状半胺以合成多功能生物碱前体

  摘要：

  开发了一种通用的催化对映选择性方法，该方法可以从稳定且易于获得的环状半胺醛和酮开始生产具有各种酮部分的五元、六元和七元 N-杂环。该方法包括三个连续步骤（醛醇加成、脱水和对映选择性分子内氮杂-迈克尔反应），所有这些都由手性铜（I）-共轭 Brønsted 碱催化剂促进。该方法可用于快速获取用于合成药物铅生物碱的通用手性构件。

  DOI：

  10.1021/ja308872z

文献信息

• Site‐Selective C−H Arylation of Diverse Arenes Ortho to Small Alkyl Groups
  作者：Jyoti Dhankhar、Micha D. Hofer、Anthony Linden、Ilija Čorić

  DOI：10.1002/anie.202205470

  日期：2022.9.26

  pharmaceutically relevant arene classes were shown to undergo site-selective C−H arylation ortho to endocyclic methylene groups. These results suggest that there might be a tendency for C−H activation next to alkyl groups, which could be seen as a general selectivity mode for C−H activation. This site-selectivity appears to be distinct from more common sterically and electronically dominated selectivity modes.

  功能丰富且药学相关的芳烃类被证明可以在环内亚甲基的邻位进行位点选择性的 C−H 芳基化。这些结果表明，烷基附近可能存在 CH 活化的趋势，这可以被视为 CH 活化的一般选择性模式。这种位点选择性似乎与更常见的空间和电子主导的选择性模式不同。