(1S,2S,3S,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid | 792910-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (1S,2S,3S,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S,3S,4R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 792910-58-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 255.271
• InChiKey: BDISLHPIKVZWDN-JQCXWYLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,2S,3S,4R)-3-(Allyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  从氧杂降冰片烯合成多杂环结构的复分解方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了通过衍生自3的取代的氧杂硼烷的复分解反应，分别合成立体化学定义的三杂环和五杂环系统9和28。

  DOI：

  10.1021/ol0484106
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S,2S,3S,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  从氧杂降冰片烯合成多杂环结构的复分解方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了通过衍生自3的取代的氧杂硼烷的复分解反应，分别合成立体化学定义的三杂环和五杂环系统9和28。

  DOI：

  10.1021/ol0484106

文献信息

• Novel conformationally-constrained β-peptides characterized by¹H NMR chemical shifts
  作者：Robert J. Doerksen、Bin Chen、Jing Yuan、Jeffrey D. Winkler、Michael L. Klein

  DOI：10.1039/b309584c

  日期：——

  For a novel family of oxanorbornene β-peptides, density functional theory computations of the three-dimensional structure and 1H NMR chemical shifts predict that the dimer and trimer form consecutive 8-membered hydrogen-bonded ring helices, which is supported by excellent agreement with experimental solution NMR data.

  通过密度泛函理论计算三维结构和 1H NMR 化学位移，预测二聚体和三聚体形成连续的 8 元氢键环螺旋，这与实验溶液 NMR 数据非常吻合。