摘要:
已在B3LYP / 6-31G *理论水平上研究了Mg 2+离子活化的对甲基苯甲酰甲酸酯的对映选择性还原的机理,该机理使用β-内酰胺环刚性化的肽NADH模型1进行了研究。反应路径的计算揭示了中间的NADH / Mg 2+ / ArCOCO 2 R三元配合物3和相应的过渡态之间的重要结构差异,导致对映体扁桃酸酯。因此,三元复合物显示二氢烟碱酰胺部分位于准四级至七元螯合假平面,该假平面包括两个酰胺羰基和Mg 2+阳离子,而二氢烟酰胺基团与螯合假平面准轴向取向,则生产过渡态强烈变形。该螯合模型进一步应用于无环非刚性NADH模型,并且基于肽链键的通量迁移率,可以正确预测实验对映选择性。还使用NMR技术在氘化乙腈中进行了平行实验,以研究二元络合物2(NADH / Mg 2+)和三元络合物3(NADH / Mg 2+ / PhCOCO 2)的结构我)。最后,由于在β-内酰胺-NADH拟肽模拟物中结合了