摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trans-3-Methyl-6-brom-2-hexensaeure | 36668-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3-Methyl-6-brom-2-hexensaeure
英文别名
(E)-6-bromo-3-methylhex-2-enoic acid
trans-3-Methyl-6-brom-2-hexensaeure化学式
CAS
36668-53-8
化学式
C7H11BrO2
mdl
——
分子量
207.067
InChiKey
IYKYMSYFWHHQEU-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-3-Methyl-6-brom-2-hexensaeure双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 149.25h, 生成 (+/-)-(2E,6E)-9-[(1S,4S,6R)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-1,6-dimethyl-4-methoxymethoxycyclohex-2-enyl]-3,7-dimethylnona-2,6-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    对phoactactins的综合研究。phomactin A中三环呋喃喃喃和氧合双环[9.3.1]十五烷环系统的简明合成。
    摘要:
    描述了从海洋真菌Phoma sp。分离出的PAF拮抗剂phomactin A(1)中发现的三环呋喃喃喃单元3的简明合成。在补充研究中,探索了多种在光蛋白A中合成双环[9.3.1]十五烷环系统4的合成途径。这些研究最终合成了取代环系统79,该取代环系统包含所有的碳原子和所有必要的氧中心,以形成光蛋白A本身。
    DOI:
    10.1039/b307985f
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-methyl 6-bromo-3-methylhex-2-enoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以67%的产率得到trans-3-Methyl-6-brom-2-hexensaeure
    参考文献:
    名称:
    对phoactactins的综合研究。phomactin A中三环呋喃喃喃和氧合双环[9.3.1]十五烷环系统的简明合成。
    摘要:
    描述了从海洋真菌Phoma sp。分离出的PAF拮抗剂phomactin A(1)中发现的三环呋喃喃喃单元3的简明合成。在补充研究中,探索了多种在光蛋白A中合成双环[9.3.1]十五烷环系统4的合成途径。这些研究最终合成了取代环系统79,该取代环系统包含所有的碳原子和所有必要的氧中心,以形成光蛋白A本身。
    DOI:
    10.1039/b307985f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PPAR agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
    申请人:Mitobridge, Inc.
    公开号:US10188627B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    Provided herein are compounds of formula (I) useful for the treatment of PPAR-delta related diseases (e.g. mitochondrial diseases, muscular diseases, vascular diseases, demyelinating diseases and metabolic diseases).
    本文提供的式 (I) 化合物可用于治疗 PPAR-delta 相关疾病(如线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病)。
  • PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Mitobridge, Inc.
    公开号:US20170304255A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    Provided herein are compounds of formula (I) useful for the treatment of PPAR-delta related diseases (e.g. mitochondrial diseases, muscular diseases, vascular diseases, demyelinating diseases and metabolic diseases).
  • [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES PPAR ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:MITOBRIDGE INC
    公开号:WO2016057660A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Provided herein are compounds of formula (I) useful for the treatment of PPAR-delta related diseases (e.g. mitochondrial diseases, muscular diseases, vascular diseases, demyelinating diseases and metabolic diseases).
查看更多