N-3-methoxybenzoyl-N-methyloxamoyl-chloride | 74826-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-3-methoxybenzoyl-N-methyloxamoyl-chloride
• 英文别名: 2-[(3-Methoxybenzoyl)-methylamino]-2-oxoacetyl chloride
• CAS: 74826-24-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₄
• 分子量: 255.658
• InChiKey: RBSHGPKDZVKVPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3-methoxybenzoyl-N-methyloxamoyl-chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到4-Methoxy-N-methylphthalimid
  参考文献：
  名称：

  1,3,4（2H）-异喹啉三酮和取代的异吲哚啉酮的新途径

  摘要：

  讨论了异喹啉系列的新合成方法：适当的苯甲酰胺和草酰氯的反应可沿着N-芳酰基草酰氯生成异喹啉三酮。考虑了溶剂效应，酸催化作用和异构体分布。另一方面，可以通过酸催化N-芳酰基草酸酯的闭环获得1-羟基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酸酯。两个环化都需要一个激活基团。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80046-9
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-3-methoxybenzoyl-N-methyloxamoyl-chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3,4（2H）-异喹啉三酮和取代的异吲哚啉酮的新途径

  摘要：

  讨论了异喹啉系列的新合成方法：适当的苯甲酰胺和草酰氯的反应可沿着N-芳酰基草酰氯生成异喹啉三酮。考虑了溶剂效应，酸催化作用和异构体分布。另一方面，可以通过酸催化N-芳酰基草酸酯的闭环获得1-羟基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酸酯。两个环化都需要一个激活基团。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80046-9

文献信息

• VEKEMANS J.; HOORNAERT G., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 943-950
  作者：VEKEMANS J.、 HOORNAERT G.

  DOI：——

  日期：——