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7-methoxy-2-methyl-1,3,4 (2H)-isoquinolinetrione | 74826-28-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methoxy-2-methyl-1,3,4 (2H)-isoquinolinetrione
英文别名
7-Methoxy-2-methylisoquinoline-1,3,4-trione
7-methoxy-2-methyl-1,3,4 (2H)-isoquinolinetrione化学式
CAS
74826-28-1
化学式
C11H9NO4
mdl
——
分子量
219.197
InChiKey
IKUYVRGYKDQOMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    异喹啉三酮类化合物在苯并[c]菲啶生物碱合成中的应用
    摘要:
    异喹啉三酮1与膦酸酯2的反应产生E-乙基α-亚苄基-1,2,3,4-四氢-2-甲基-1,3-二氧代-4-异喹啉乙酸酯3。用重氮甲烷对其进行处理得到相应的E-乙基α-亚苄基-1,2-二氢-3-甲氧基-2-甲基-1-氧代-4-异喹啉乙酸酯4。后者的辐照得到5型苯并[c]菲蒽酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(81)85028-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3,4(2H)-异喹啉三酮和取代的异吲哚啉酮的新途径
    摘要:
    讨论了异喹啉系列的新合成方法:适当的苯甲酰胺和草酰氯的反应可沿着N-芳酰基草酰氯生成异喹啉三酮。考虑了溶剂效应,酸催化作用和异构体分布。另一方面,可以通过酸催化N-芳酰基草酸酯的闭环获得1-羟基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酸酯。两个环化都需要一个激活基团。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80046-9
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文献信息

  • VEKEMANS J.; HOORNAERT G., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 943-950
    作者:VEKEMANS J.、 HOORNAERT G.
    DOI:——
    日期:——
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