2-methyl-pentane-3-thione | 25946-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 2-methyl-pentane-3-thione
• 英文别名: 2-Methylpentane-3-thione
• CAS: 25946-13-8
• 化学式: C₆H₁₂S
• 分子量: 116.227
• InChiKey: QPLCVQDPTWQWMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-pentane-3-thione 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Ethyl-3-methyl-1-buten-1,1-dicarbonitril
  参考文献：
  名称：

  Couturier,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1670 - 1674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-戊酮 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-pentane-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Paquer,D.; Vialle,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3595 - 3601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective synthesis of enethiols
  作者：Anne-Marie Le Nocher、Patrick Metzner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60029-1

  日期：1992.10

  presence of zinc chloride. Deprotonation with LDA leads to Z enethiolates 4 which were S-silylated with trimethylsilyl chloride to give silyl vinyl sulfides 5. Methanolysis of 5 quantitatively affords enethiols 1, devoid of the isomeric thioketones 3.

  通过在氯化锌存在下用硫化氢处理二甲基乙缩醛来制备互变异构纯的脂族硫酮3。用LDA去质子化得到Z-烯硫醇盐4，其被三甲基甲硅烷基氯S-甲硅烷基化以得到甲硅烷基乙烯基硫化物5。甲醇5定量提供烯硫醇1，没有异构的硫代酮3。
• Alpha-Phenylacrylsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen und Schadpilzen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0513580A2

  公开（公告）日：1992-11-19

  α-Phenylacrylsäurederivate I n = 0 bis 4; y = 0 oder 1; R1 = H; Alkyl; Alkenyl; Alkinyl; ggf. subst. Cycloalkyl; Vinyl oder Ethinyl, wenn W für eine direkte Bindung steht; R2 = CN; Alkenyl; Alkinyl; ggf. subst. Cycloalkyl; ggf. subst. Alkyl; R3 = H; N02; CN; Halogen; Alkyl; Alkoxy; Halogenalkyl; Halogenalkoxy; Alkylthio; oder, für den Fall, daß n für 2, 3 oder 4 steht, zwei benachbarte Subst. R3 zusammen ggf. subst. 1,3-Butadien-1,4-diyl; R4 = H; CHO; ggf. subst. Alkyl; ggf. subst. Alkenyl; ggf. subst. Alkinyl; ggf. subst. gesättigter oder ungesättigter cyclischer Rest; (Phenyl)3P-; (Phenyl)2PO-; (Alkoxy)2PO-; ggf. subst. (hetero)aromatisches System; W = direkte Bindung; Sauerstoff; Schwefel; ggf. subst. Stickstoff; A = -0-; -C( =O)-; -O-C( =O)-; -C( =O)-O-; -S-; -S( =O)-; -O-S( =O)-; -S( =O)-O-; -S( =O)2-; -O-S(=O)2-; -S( =O)-2-O-; -NR5-; -O-NR5-; -NR5-C(=0)-; -C(=0)-NR5-; -NR5-C(=O)-NR6-; -NR5-S(=0)-; -S(=0)-NR5-; -NR5-S-(=O)-NR6-; -NR5-S(=O)2-; -S(=0)2-NR5-; -NR5-S(=O)2-NR6-; -N=N-; -NR5-NR6-; -NR5-NR6-C(=O)-; -C(=0)-NR5-NR6-; -NR5-NR6-S(=O)-; -S(=O)-NR5-NR6-; -NR5-NR6-S(=O)2-; -S(=O)2-NR5-NR6-; -O-(Alkylen)-O-; -C-(=O)-(Alkylen)-O-; -O-C(=O)-(Alkylen)-O-; -C(=O)-O-(Alkylen)-O-; -S-(Alkylen)-O-; -S(=O)2-(Alkylen)-O-; -O-S-(=O)2-(Alkylen)-O-; -S(=O)2-O-(Alkylen)-O-; -NR5-(Alkylen)-O-; -0-NR5-(Alkylen)-0-; -NR5-C(=O)-(Alkylen)-O-; -C(=O)-NR5-(Alkylen)-O-; -NR5-C(=O)-NR6-(Alkylen)-O-; -N=N-(Alkylen)-O-; -NR5-NR6-(Alkylen)-O-; -NR5-NR6-C( =O)-(Alkylen)-O-; -C(=0)-NR5-NR6-(Alkylen)-0-; ggf. subst. Alkylen, Alkenylen oder Alkinylen, wobei diese Kohlenstoffketten durch eine der folgenden Gruppen unterbrochen sein können oder durch eine der folgenden Gruppen an R4 oder an den Phenylring gebunden sein können: 0, S, NR5, CO, CO-O, O-CO, SO, S02, S02-0, O-SO2, NR5-CO, CO-NR5, NR5-CO-NR6, N=N, NR5-NR6, NR5-NR6-CO, CO-NR5-NR6; R5, R6 = H, Alkyl oder Alkoxy, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen und Schädlingen sowie ihre Verwendung.

  α-苯基丙烯酸衍生物 I n = 0 至 4； y = 0 或 1； R1 = H；烷基；烯基；炔基；可选的亚烷基；环烷基；乙烯基或乙炔基，如果 W 代表直接键环烷基；乙烯基或乙炔基（如果 W 代表直接键）； R2 = CN；烯基；炔基；可选的亚环烷基；可选的乙烯基或乙炔基。环烷基；可选的亚.烷基； R3 = H；N02；CN；卤素；烷基；烷氧基；卤代烷基；卤代烷氧基；烷硫基； 或者，在 n 为 2、3 或 4 的情况下，两个相邻的 Subst.如果 n 为 2、3 或 4，则两个相邻的 Subst.1,3-Butadien-1,4-diyl; R4 = H；CHO；任选亚.烷基烯基饱和或不饱和环基；(苯基)3P-；(苯基)2PO-；(烷氧基)2PO-；(杂)(杂）芳香系统； W = 直接键；氧；硫；可选亚基。氮； a = -0-; -c( =o)-; -o-c( =o)-; -c( =o)-o-; -s-; -s( =o)-; -o-s( =o)-; -s( =o)-o-; -s( =o)2-; -o-s(=o)2-; -s( =o)-2-o-; -nr5-; -o-nr5-; -nr5-c(=0)-; -c(=0)-nr5-; -nr5-c(=o)-nr6-; -nr5-s(=0)-；-s(=0)-nr5-; -nr5-s-(=o)-nr6-; -nr5-s(=o)2-; -s(=0)2-nr5-; -nr5-s(=o)2-nr6-; -n=n-; -nr5-nr6-; -nr5-nr6-c(=o)-; -c(=0)-nr5-nr6-; -nr5-nr6-s(=o)-; -s(=o)-nr5-nr6-; -nr5-nr6-s(=o)2-；-S(=O)2-NR5-NR6-；-O-（亚烷基）-O-；-C-(=O)-（亚烷基）-O-；-O-C(=O)-（亚烷基）-O-；-C(=O)-O-（亚烷基）-O-；-S-（亚烷基）-O-；-S(=O)2-（亚烷基）-O-；-O-S-(=O)2-（亚烷基）-O-；-S(=O)2-O-（亚烷基）-O-；-NR5-(亚烷基)-O-；-0-NR5-(亚烷基)-0-；-NR5-C(=O)-(亚烷基)-O-；-C(=O)-NR5-(亚烷基)-O-；-NR5-C(=O)-NR6-(亚烷基)-O-；-N=N-(亚烷基)-O-；-NR5-NR6-(亚烷基)-O-；-NR5-NR6-C( =O)-(亚烷基)-O-； -C(=0)-NR5-NR6-(亚烷基)-0-; 如果适用，亚.这些碳链有可能被下列基团之一打断，或被下列基团之一键合到 R4 或苯环上：0、S、NR5、CO、CO-O、O-CO、SO、S02、S02-0、O-SO2、NR5-CO、CO-NR5、NR5-CO-NR6、N=N、NR5-NR6、NR5-NR6-CO、CO-NR5-NR6； R5、R6 = H、烷基或烷氧基、 它们的制备工艺、含有它们的用于防治有害真菌和害虫的制剂及其用途。
• Beiner,J.M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1979 - 1983
  作者：Beiner,J.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DITHIO ETP DERIVATIVES
  申请人：CITY OF HOPE

  公开号：US20210115066A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods of using the same for the treatment of cancer.
• US5298527A
  申请人：——

  公开号：US5298527A

  公开（公告）日：1994-03-29