2-Ethyl-3-methyl-1-buten-1,1-dicarbonitril | 57972-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-3-methyl-1-buten-1,1-dicarbonitril
• 英文别名: 2-(2-Methylpentan-3-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 57972-53-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: RUERTHLEMYRGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-3-methyl-1-buten-1,1-dicarbonitril 生成 3-Brom-2-ethyl-3-methyl-1-buten-1,1-dicarbonitril
  参考文献：
  名称：

  BARTELS, H. M.;BOLDT, P.;SCHOMBURG, D., CHEM. BER., 1981, 114, N 12, 3997-4004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲基-2-丁烷亚基)丙二腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Ethyl-3-methyl-1-buten-1,1-dicarbonitril
  参考文献：
  名称：

  2-取代烯基丙二腈中碱金属盐的烷基化，酰化和甲氧基羰基化的区域化学

  摘要：

  碱金属盐（4 - ）几个2-取代alkenylpropanedinitriles的制备，分离和表征通过1个H和13 C NMR光谱。通过处理该盐4A -与图4a的二聚体，2-氰基亚甲基-6-甲基-4,6-二苯基-1,2,5,6- tetrahydronicotinonitrile 6，被形成，为此，单晶X射线结构是呈现。烷基化所述两可的盐的4 -与MEX（X = I，TF，或Br）导致区域异构体，1-和3-烷基化，并带O比较对 C-烷基化 的 酮类被制造。双倍的烷基化还观察到，先进行3-烷基化，再进行1-烷基化。因此，从图4a - （的混合物ë） -和（Ž）-2-甲基-2-（1-苯基丙-1-烯基）丙二图9b形成，且前者的X射线结构被呈现。酰化的4A -用苯甲酰氯仅给出3-区域异构体；使用等摩尔量的反应物会产生闭环产物，2-氧代-4,6-二苯基-2 H-吡喃-3-甲腈 12，而多余的苯甲酰氯给出了双酰化产物，（Ž）-4

  DOI：

  10.1039/b009175h

文献信息

• Couturier,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1670 - 1674
  作者：Couturier,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bartels, Herbert M.; Boldt, Peter; Schomburg, Dietmar, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, p. 3997 - 4004
  作者：Bartels, Herbert M.、Boldt, Peter、Schomburg, Dietmar

  DOI：——

  日期：——