(2Z,4E,10E,12E)-(6R,7S,8S,14S,15R,16S,17S,18R,19R)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-19-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-7-hydroxy-2,14-dimethoxy-4,6,8,10,16,18-hexamethyl-15-triethylsilanyloxy-icosa-2,4,10,12-tetraenoic acid methyl ester | 442899-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z,4E,10E,12E)-(6R,7S,8S,14S,15R,16S,17S,18R,19R)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-19-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-7-hydroxy-2,14-dimethoxy-4,6,8,10,16,18-hexamethyl-15-triethylsilanyloxy-icosa-2,4,10,12-tetraenoic acid methyl ester
• CAS: 442899-68-5
• 化学式: C₅₀H₈₈O₁₀Si₂
• 分子量: 905.414
• InChiKey: SHQZAFOMWOJYHG-YZXOAODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.85
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E,10E,12E)-(6R,7S,8S,14S,15R,16S,17S,18R,19R)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-19-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-7-hydroxy-2,14-dimethoxy-4,6,8,10,16,18-hexamethyl-15-triethylsilanyloxy-icosa-2,4,10,12-tetraenoic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到(2Z,4E,10E,12E)-(6R,7S,8S,14S,15R,16R,17R,18R,19R)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-19-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-7,15-dihydroxy-2,14-dimethoxy-4,6,8,10,16,18-hexamethyl-icosa-2,4,10,12-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Bafilomycin A1 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-bafilomycin A(1) 的高度立体选择性全合成，这是这种有效的液泡 ATP 酶抑制剂的天然对映异构体。该合成的特点是甲基酮 8b 和醛 60c 的高度立体选择性羟醛反应以及高度官能化的高级中间体 12 和 39 的 Suzuki 交叉偶联反应。乙烯基碘 12 是通过 14 步序列合成的，从容易获得的 β-烷氧基醛14，而乙烯基硼酸组分39是由β-羟基-α-甲基丁酸酯44通过涉及手性醛49与α-甲氧基炔丙基锡烷试剂54的α-甲氧基炔丙基化的序列通过九步序列合成的。片段 12 和 39 的合成还具有非对映选择性双不对称巴豆基硼化反应，以设置几个关键立体中心。12和39的Suzuki交叉偶联提供seco酯40，其在转化为seco酸后经历平稳的大环内酯化得到41。大环化的成功要求C(7)-OH不受保护。醛 60c 与由 8b 生成的 TMS 烯醇醚之间的 Mukaiyama

  DOI：

  10.1021/ja017885e
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,3R,4S,5S,6R,7S)-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-7-methoxy-3,5-dimethyl-6-triethylsilyloxynon-8-yn-4-yl]oxy-dimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 氢氧化铊(Ⅰ) 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2Z,4E,10E,12E)-(6R,7S,8S,14S,15R,16S,17S,18R,19R)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-19-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-7-hydroxy-2,14-dimethoxy-4,6,8,10,16,18-hexamethyl-15-triethylsilanyloxy-icosa-2,4,10,12-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Bafilomycin A1 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-bafilomycin A(1) 的高度立体选择性全合成，这是这种有效的液泡 ATP 酶抑制剂的天然对映异构体。该合成的特点是甲基酮 8b 和醛 60c 的高度立体选择性羟醛反应以及高度官能化的高级中间体 12 和 39 的 Suzuki 交叉偶联反应。乙烯基碘 12 是通过 14 步序列合成的，从容易获得的 β-烷氧基醛14，而乙烯基硼酸组分39是由β-羟基-α-甲基丁酸酯44通过涉及手性醛49与α-甲氧基炔丙基锡烷试剂54的α-甲氧基炔丙基化的序列通过九步序列合成的。片段 12 和 39 的合成还具有非对映选择性双不对称巴豆基硼化反应，以设置几个关键立体中心。12和39的Suzuki交叉偶联提供seco酯40，其在转化为seco酸后经历平稳的大环内酯化得到41。大环化的成功要求C(7)-OH不受保护。醛 60c 与由 8b 生成的 TMS 烯醇醚之间的 Mukaiyama

  DOI：

  10.1021/ja017885e