2,2′-((9H-fluorene-9,9-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) | 373502-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,2′-((9H-fluorene-9,9-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• 英文别名: 2,2'-((9H-Fluorene-9,9-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)；4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[9-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]fluoren-9-yl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 373502-69-3
• 化学式: C₃₇H₄₀B₂O₄
• 分子量: 570.344
• InChiKey: YQOAXOAFVBFFDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylphosphinoyl)-2-(4-bromophenoxy)benzene 、 2,2′-((9H-fluorene-9,9-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  调制大型，共轭，高能隙，季膦氧化物主体的光电性质：三重激发态位置的影响

  摘要：

  在一系列大型共轭氧化膦主体9,9-双-{4'-[2-（二苯基膦酰基）苯氧基]联苯-4-基} -9的基础上实现了有目的的光电子性能调制H-芴（DDPESPOF），9,9-双-{3'-（二苯基膦酰基）-4'-[2-（二苯基膦酰基）苯氧基]联苯-4-基} -9 H-芴（DDPEPOF），9- [ 4' - （9- {4' - [2-（二苯基磷酰基）苯氧基]联苯-4-基} -9- ħ芴-9-基）联苯-4-基] -9- ħ咔唑（DPESPOFPhCz）和9 -[4'-（9- {3'-（二苯基磷酰基）-4'-[2-（二苯基磷酰基）苯氧基]联苯-4-基} -9 H-芴-9-9基）联苯基-4-基]- 9小时咔唑（DPEPOFPhCz）。最后两个是季基，其中芴基为连接桥，二苯膦氧化物（DPPO）部分为电子受体，二苯醚和咔唑为两种不同类型的电子供体。由于具有良好的组织结构和间接的，多重绝缘的混合连接，所有这些主体都达到了相同的第一个三重态能级（T

  DOI：

  10.1002/chem.201300466
• 作为产物：
  描述：

  9,9-双(4-氨基苯基)芴 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 甲酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 、 1,3-二环己基氯化咪唑 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,2′-((9H-fluorene-9,9-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Borylation of Aryl- and Benzyltrimethylammonium Salts via C–N Bond Cleavage

  摘要：

  By developing a mild Ni-catalyzed system, a method for direct borylation of sp(2) and sp(3) C-N bonds has been established. The key to this hightly efficient C-N bond borylative cleavage depends on the appropriate choice of the nickel catalyst Ni(COD)(2), ICy center dot HCl as a ligand, and the use of 2-ethoxyethanol as the cosolvent. This transformation shows good functional group compatibility and can serve as powerful synthetic tool for gram-scale synthesis and late-stage C-N borylation of complex compounds.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02557

文献信息

• 플루오렌 디아민 화합물 및 이로부터 유도된 구조단위를 포함하는 폴리이미드 수지
  申请人：에스케이이노베이션 주식회사

  公开号：KR20240020798A

  公开（公告）日：2024-02-16

  본 개시는 신규한 플루오렌 디아민 화합물, 이로부터 유도된 단위를 포함하는 폴리이미드 수지 및 폴리이미드 필름에 관한 것으로, 일 구현예에 따른 폴리이미드 필름은 아닐린 고리에 치환기를 포함하는 플루오렌 디아민 화합물로부터 유도된 단위를 포함함으로써 필름의 황색도를 현저히 개선할 수 있다. 따라서 일 구현예에 따른 폴리이미드 필름은 광학특성이 우수하여 디스플레이 장치와 같은 광학 장치에 유용하게 적용될 수 있다.

  本公开涉及一种新型的氟烯二胺化合物、及其衍生单元所制备的聚酰亚胺树脂和聚酰亚胺薄膜。根据本公开的一个实施例，聚酰亚胺薄膜通过包含源自氟烯二胺化合物的衍生单元，显著改善了薄膜的黄色度。因此，根据本公开一个实施例的聚酰亚胺薄膜具有优异的光学特性，可以有效地应用于光学设备，如显示装置。
• Nickel-Catalyzed Borylation of Aryl- and Benzyltrimethylammonium Salts via C–N Bond Cleavage
  作者：Jiefeng Hu、Heqing Sun、Wangshui Cai、Xinghui Pu、Yemin Zhang、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02557

  日期：2016.1.4

  By developing a mild Ni-catalyzed system, a method for direct borylation of sp(2) and sp(3) C-N bonds has been established. The key to this hightly efficient C-N bond borylative cleavage depends on the appropriate choice of the nickel catalyst Ni(COD)(2), ICy center dot HCl as a ligand, and the use of 2-ethoxyethanol as the cosolvent. This transformation shows good functional group compatibility and can serve as powerful synthetic tool for gram-scale synthesis and late-stage C-N borylation of complex compounds.
• Modulating the Optoelectronic Properties of Large, Conjugated, High-Energy Gap, Quaternary Phosphine Oxide Hosts: Impact of the Triplet-Excited-State Location
  作者：Zhen Zhang、Zhensong Zhang、Runfeng Chen、Jilin Jia、Chunmiao Han、Chao Zheng、Hui Xu、Donghui Yu、Yi Zhao、Pengfei Yan、Shiyong Liu、Wei Huang

  DOI：10.1002/chem.201300466

  日期：2013.7.15

  The purposeful modulation of the optoelectronic properties was realised on the basis of a series of the large, conjugated, phosphine oxide hosts 9,9‐bis‐4′‐[2‐(diphenylphosphinoyl)phenoxy]biphenyl‐4‐yl}‐9H‐fluorene (DDPESPOF), 9,9‐bis‐3′‐(diphenylphosphinoyl)‐4′‐[2‐(diphenylphosphinoyl)phenoxy]biphenyl‐4‐yl}‐9H‐fluorene (DDPEPOF), 9‐[4′‐(9‐4′‐[2‐(diphenylphosphoryl)phenoxy]biphenyl‐4‐yl}‐9H‐flu

  在一系列大型共轭氧化膦主体9,9-双-4'-[2-（二苯基膦酰基）苯氧基]联苯-4-基} -9的基础上实现了有目的的光电子性能调制H-芴（DDPESPOF），9,9-双-3'-（二苯基膦酰基）-4'-[2-（二苯基膦酰基）苯氧基]联苯-4-基} -9 H-芴（DDPEPOF），9- [ 4' - （9- 4' - [2-（二苯基磷酰基）苯氧基]联苯-4-基} -9- ħ芴-9-基）联苯-4-基] -9- ħ咔唑（DPESPOFPhCz）和9 -[4'-（9- 3'-（二苯基磷酰基）-4'-[2-（二苯基磷酰基）苯氧基]联苯-4-基} -9 H-芴-9-9基）联苯基-4-基]- 9小时咔唑（DPEPOFPhCz）。最后两个是季基，其中芴基为连接桥，二苯膦氧化物（DPPO）部分为电子受体，二苯醚和咔唑为两种不同类型的电子供体。由于具有良好的组织结构和间接的，多重绝缘的混合连接，所有这些主体都达到了相同的第一个三重态能级（T