(dippe)Pt(Me)2 | 166669-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (dippe)Pt(Me)2
• 英文别名: (dippe)Pt(Me)₂
• CAS: 166669-73-4
• 化学式: C₁₆H₃₈P₂Pt
• 分子量: 487.505
• InChiKey: BCSAJYJBBVOLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dippe)Pt(Me)2 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schwartz, David J.; Ball, Graham E.; Andersen, Richard A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 6027 - 6040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)dimethylplatinum(II) 、 1,2-双(二-异丙基膦基)乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(dippe)Pt(Me)2
  参考文献：
  名称：

  Schwartz, David J.; Ball, Graham E.; Andersen, Richard A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 6027 - 6040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Platinum ethylene dimerization catalysts: Diphosphine vs. diimine ancillary ligand effects
  作者：Suman Debnath、Sayanti Basu、Bradley M. Schmidt、Jeramie J. Adams、Navamoney Arulsamy、Dean M. Roddick

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114461

  日期：2020.5

  (dfepe = (C2F5)2PCH2CH2P(C2F5)2) ethylene dimerization catalyst system. New labile complexes (dfepe)PtMe(L)+ (L = NC5F5, C6F5CN, C6F5NH2, C6F5NO2) have been prepared. A general extension to a variety of other chelating diphosphine analogues (PP)Pt(Me)(C2H4)+ has been accessed by methyl abstraction from donor (PP)PtMe2 precursors with Ph3C+B(C6F5)4− in the presence of ethylene to cleanly afford (PP)Pt(Me)(C2H4)+

  摘要提出了（dfepe）Pt（Me）（NC5F5）+（dfepe =（C2F5）2PCH2CH2P（ ）2）乙烯二聚催化剂体系的动力学和机理研究。制备了新的不稳定配合物（dfepe）PtMe（L）+（L = NC5F5， CN， NH2，C6F5NO2）。在乙烯存在下，通过供体（PP）PtMe2前体与Ph3C + B（C6F5）4-的甲基抽象，已经获得了对多种其他螯合二膦类似物（PP）Pt（Me）（C2H4）+的一般扩展。干净地得到（PP）Pt（Me）（ ）+产品。这些富含电子的二膦系统的催化研究表明，中等的二聚活性比（diimine）Pt（Me）（ ）+均高。在几种情况下，已经确定了烯丙基催化剂分解产物（PP）Pt（η3-C3H4Me）+。
• Element–Hydrogen Bond Activations at Cationic Platinum Centers To Produce Silylene, Germylene, Stannylene, and Stibido Complexes
  作者：Rory Waterman、Rex C. Handford、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00097

  日期：2019.5.13

  = Ph, Et, OEt) failed to give the expected cationic silyl complexes but instead produced the bridging hydride [(dippe)Pt(μ-H)]2[BArf4]2 (10) along with the corresponding disilane Si2R6. Complex 10 reacts with primary stibines RSbH2 (R = Mes, dmp) to afford dimeric stibido complexes [(dippe)Pt(μ-SbHR)]2[BArf4]2 (R = Mes, 11; dmp, 12) via Sb–H bond activation.

  [（dippe）PtMe（Et 2 O）] [BAr f 4 ]（4 [BAr f 4 ]，dippe = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷； Ar f = 3,5-（CF 3）2 ç 6 ħ 3）用MES 2 EH 2（MES =异亚丙基丙酮）释放甲烷和生产亚甲硅烷基，亚甲锗，或stannylene产物[（dippe）合铂（H）═EMa href=https://www.molaid.com/MS_310095 target="_blank">MES 2 ] [巴˚F 4 ]（E =的Si，1 [ BAr f 4 ]； Ge，8； Sn，9）。相比之下，治疗4 [BAr f4 ]与叔硅烷HSiR 3（R = Ph，Et，OEt）未能提供预期的阳离子甲硅烷基络合物，而是生成了桥接氢化物[（dippe）Pt（μ-H）] 2 [BAr f 4 ] 2（10）以及相应的乙硅烷Si 2 R 6。配合物10与主要的stibines RSbH 2（R = MES，dmp）反应，生成二聚体stibido配合物[（dippe）Pt（μ-SbHR）]
• C–S bond activation of thioethers using (dippe)Pt(NBE)2
  作者：Sabuj Kundu、Benjamin E.R. Snyder、Aaron P. Walsh、William W. Brennessel、William D. Jones

  DOI：10.1016/j.poly.2012.07.071

  日期：2013.7

  The complex (dippe)Pt(NBE)(2) (NBE = norbornene) reacts with thioethers RSR' upon heating to give C-S oxidative addition products (RSR' = Ph2S, PhSMe, PhSallyl, MeSallyl, PhSvinyl, PhCH2SMe, PhSCF3, and dithiane). Continued heating leads to disproportionation and formation of R-2' and (dippe)Pt(SR)(2) in several cases. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.