3-chloro-2-(1H-indazol-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile | 1186334-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-chloro-2-(1H-indazol-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile
• 英文别名: I+/--(Chloro-4-pyridinylmethylene)-1H-indazole-4-acetonitrile；3-chloro-2-(1H-indazol-4-yl)-3-pyridin-4-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 1186334-87-1
• 化学式: C₁₅H₉ClN₄
• 分子量: 280.716
• InChiKey: FHVBTAOALCNQFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(1H-indazol-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 110.5h， 生成 7-[2-chloro-4-((1S,4S)-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-phenyl]-3-(1H-indazol-4-yl)-2-pyridin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009108838A8
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-4-甲酸甲酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 锂硼氢 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 3-chloro-2-(1H-indazol-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009108838A8
• 作为试剂：
  描述：

  三氯氧磷 、 2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanone 、 、 盐酸羟胺 、 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 ice 、 碳酸氢钠 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 3-chloro-2-(1H-indazol-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile 、 乙醇 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 39.33h， 以to give 4.7 g (80% yield) of 4-(1H-indazol-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine as a beige solid的产率得到4-(1H-indazol-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof

  摘要：

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20100029657A1

文献信息

• [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009108838A8

  公开（公告）日：2009-11-12