3-(((2S,3S)-3-amino-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-5(2H)-yl)methyl)-1-(2-cyanophenyl)-1H-indole-2-carbonitrile | 1562200-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(((2S,3S)-3-amino-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-5(2H)-yl)methyl)-1-(2-cyanophenyl)-1H-indole-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-[[(2S,3S)-3-amino-2-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-5-yl]methyl]-1-(2-cyanophenyl)indole-2-carbonitrile
• CAS: 1562200-03-6
• 化学式: C₂₇H₂₁N₅O₂
• 分子量: 447.496
• InChiKey: WXZCZZCGCYDCIU-QLXKLKPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-N-甲基-L-丙氨酸 、 3-(((2S,3S)-3-amino-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-5(2H)-yl)methyl)-1-(2-cyanophenyl)-1H-indole-2-carbonitrile 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以102 mg的产率得到tert-butyl (S)-1-((2S,3S)-5-((2-cyano-1-(2-cyanophenyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US20150361059A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  There are provided compounds of the formula wherein: V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供的化合物的公式如下： 其中：V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。
• US9394263B2
  申请人：——

  公开号：US9394263B2

  公开（公告）日：2016-07-19