5-氨乙基-1H-苯并咪唑盐酸盐 | 1956366-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-氨乙基-1H-苯并咪唑盐酸盐
• 英文名称: 2-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)ethan-1-amine dihydrochloride
• 英文别名: 2-(1H-Benzo[d]imidazol-6-yl)ethanamine hydrochloride；2-(3H-benzimidazol-5-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1956366-01-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃*2ClH
• 分子量: 234.128
• InChiKey: JUOJANIHLLDCSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨乙基-1H-苯并咪唑盐酸盐 、 4-chloro-11-((cyclohexyloxy)methyl)-8,8-dimethyl-7,10-dihydro-8H-pyrano[3",4":5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)ethyl)-11-((cyclohexyloxy)methyl)-8,8-dimethyl-7,10-dihydro-8H-pyrano[3",4":5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DU PRÉLÈVEMENT DU GLUCOSE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，通过影响各种靶标，包括但不限于与糖酵解和GLUT家族的已知转运体/共转运体相关的靶标，来调节细胞葡萄糖摄取。根据本发明的化合物可用于治疗癌症，如：神经内分泌肿瘤、胃肠道间质瘤（GIST）、肾细胞癌、副神经节瘤、嗜铬细胞瘤、垂体腺瘤、结直肠癌、肺癌、胃癌、胰腺癌、肉瘤、头颈癌、黑色素瘤、卵巢癌以及其他依赖高水平糖酵解进行生存和增殖的癌症；以及用于治疗自身免疫疾病、炎症、传染病和代谢性疾病。

  公开号：

  WO2021095032A1
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-1H-苯并咪唑-5-乙腈 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 5-氨乙基-1H-苯并咪唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  含酚类生物等位基因的N，N-二-正丙啶胺类似物的合成及药理评价

  摘要：

  制备了一系列N，N-二-正丙基多巴胺（DPDA）的类似物，其中3-羟基被生物等位基团取代，并评估了D1-和D2-受体亲和力。3-甲烷-磺酰胺类似物（18）对D2受体的亲和力高于DPDA，对D2受体的选择性更高。3-甲酰胺衍生物（15）也保留了显着的D2亲和力。这两种化合物在麻醉的大鼠模型中均表现出体内心血管和肾脏特征，与选择性D2受体激动作用相一致。

  DOI：

  10.1002/jps.2600760515