butoxy-tributyl-silane | 18415-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: butoxy-tributyl-silane
• 英文别名: Butoxy-tributyl-silan；Tributyl(butoxy) silane；butoxy(tributyl)silane
• CAS: 18415-99-1
• 化学式: C₁₆H₃₆OSi
• 分子量: 272.547
• InChiKey: PEJKHFKRSDGAQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123.5-124 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.8285 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tributylsilane 、 正丁醛 在 三乙基硅烷 、 nickel dichloride 作用下， 生成 butoxy-tributyl-silane
  参考文献：
  名称：

  三烷基硅烷在醛基上的作用：I.催化剂存在下的演化及无溶剂的镍的存在

  摘要：

  两个竞争反应接着发生时三烷基硅烷HSIR' 3与脂族醛处理在不存在溶剂的和使用镍催化剂（由治疗无水的NiCl获得RCHO 2与三烷基硅烷）; 一个给出一个alcoxysilane RCH 2 OSIR' 3，其他的醚氧化物（RCH 2）2 O和硅氧烷（R' 3 Si）的2的反应条件O.通过差异，无论是反应可制成排斥。提出了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89613-8

文献信息

• Dolgow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1178,1182, 1185; engl.Ausg.S. 1169, 1172, 1173
  作者：Dolgow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Action des trialkylsilanes sur les aldehydes aliphatiques
  作者：Rolland Bourhis、Emile Frainnet

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89613-8

  日期：1975.2

  Two competing reactions ensue when trialkylsilanes HSiR′3 are treated with aliphatic aldehydes RCHO in the absence of a solvent and using a nickel catalyst (obtained by the treatment of anhydrous NiCl2 with a trialkylsilane); one gives an alcoxysilane RCH2OSiR′3, the other an ether oxide (RCH2)2O and a siloxane (R′3Si)2O. By variation of the reaction conditions, either reaction can be made exclusive

  两个竞争反应接着发生时三烷基硅烷HSIR' 3与脂族醛处理在不存在溶剂的和使用镍催化剂（由治疗无水的NiCl获得RCHO 2与三烷基硅烷）; 一个给出一个alcoxysilane RCH 2 OSIR' 3，其他的醚氧化物（RCH 2）2 O和硅氧烷（R' 3 Si）的2的反应条件O.通过差异，无论是反应可制成排斥。提出了反应机理。