5α,22α-spirosolane-3β,12β-diyl 3-acetate 12-benzoate | 1326216-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α,22α-spirosolane-3β,12β-diyl 3-acetate 12-benzoate
• 英文别名: [(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,10R,12S,13S,16S,18S)-16-acetyloxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-piperidine]-10-yl] benzoate
• CAS: 1326216-76-5
• 化学式: C₃₆H₅₁NO₅
• 分子量: 577.805
• InChiKey: OCVVVELSTJLELK-RJRTVOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α,22α-spirosolane-3β,12β-diyl 3-acetate 12-benzoate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Hypoiodite-Mediated Aminyl Radical Cyclization Lacking a Nitrogen Radical-Stabilizing Group: Application to Synthesis of an Oxazaspiroketal-Containing Cephalostatin Analog

  摘要：

  Synthesis of an oxazaspiroketal-containing bissteroidal pyrazine is described. The key transformation of this synthesis involves stereoselective formation of oxazaspiroketal via aminyl-radical cyclization of primary amine lacking a radical-stabilizing group by Suarez hypoiodite oxidation.

  DOI：

  10.1021/ol2017033
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-12β-benzoyloxy-5α-furostan-26-ol 在 吡啶 、 sodium azide 、 碘苯二乙酸 、 水 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 5α,22α-spirosolane-3β,12β-diyl 3-acetate 12-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Hypoiodite-Mediated Aminyl Radical Cyclization Lacking a Nitrogen Radical-Stabilizing Group: Application to Synthesis of an Oxazaspiroketal-Containing Cephalostatin Analog

  摘要：

  Synthesis of an oxazaspiroketal-containing bissteroidal pyrazine is described. The key transformation of this synthesis involves stereoselective formation of oxazaspiroketal via aminyl-radical cyclization of primary amine lacking a radical-stabilizing group by Suarez hypoiodite oxidation.

  DOI：

  10.1021/ol2017033