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tert-butyl 2-methylene-3-(mesyloxy)-4-hydroxydecanoate | 91192-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-methylene-3-(mesyloxy)-4-hydroxydecanoate
英文别名
tert-butyl (3R,4S)-4-hydroxy-2-methylidene-3-methylsulfonyloxydecanoate
tert-butyl 2-methylene-3-(mesyloxy)-4-hydroxydecanoate化学式
CAS
91192-08-4
化学式
C16H30O6S
mdl
——
分子量
350.477
InChiKey
RHTBGEFYJRRVHB-UONOGXRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    98.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-methylene-3-(mesyloxy)-4-hydroxydecanoate四丁基氢氧化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.12h, 以75%的产率得到tert-butyl 2-methylene-3,4-epoxydecanoate
    参考文献:
    名称:
    High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00194a022
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-methylene-3-(mesyloxy)-4-(methoxymethoxy)decanoate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到tert-butyl 2-methylene-3-(mesyloxy)-4-hydroxydecanoate
    参考文献:
    名称:
    High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00194a022
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文献信息

  • BANFI, L.;BERNARDI, A.;COLOMBO, L.;GENNARI, C.;SCOLASTICO, C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3784-3790
    作者:BANFI, L.、BERNARDI, A.、COLOMBO, L.、GENNARI, C.、SCOLASTICO, C.
    DOI:——
    日期:——
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