2,11-dibromohexabenzocoronene | 1393377-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,11-dibromohexabenzocoronene
• 英文别名: 2,11-dibromohexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene；6,25-Dibromotridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(42),2(15),3,5,7,9,11,13,16(29),17,19,21,23,25,27,30,32,34,36,38,40-henicosaene
• CAS: 1393377-93-9
• 化学式: C₄₂H₁₆Br₂
• 分子量: 680.397
• InChiKey: SESKYMGXHMSZHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基苯胺 、 2,11-dibromohexabenzocoronene 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种平面共轭分子化合物及包含其的单分子场效应晶体管

  摘要：

  本申请提供了一种平面共轭分子化合物及包含其的单分子场效应晶体管，所述平面共轭分子化合物，共轭性好，平面性好，能够实现面对面堆积，有利于载流子的传输；所述单分子场效应晶体管中，所述平面共轭分子化合物能够通过酰胺共价键稳定连接于具有纳米间隙阵列的二维单层石墨烯的间隙形成分子异质结，并采用具有原子级平整且原子层厚度可控的新型二维材料，通过不同二维材料的范德华堆叠组装，形成范德华异质结构，能够实现单分子场效应晶体管器件制备的精准控制和测量的稳定性，使单分子场效应晶体管具有较强的栅电场调控能力、较好的稳定性和集成性。

  公开号：

  CN114213258A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4-bromophenyl)-2,3-diphenyltriphenylene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2,11-dibromohexabenzocoronene
  参考文献：
  名称：

  Modular Synthesis of Monomers for On-Surface Polymerization to Graphene Architectures

  摘要：

  We developed a modular synthesis of halogenated polycyclic aromatic monomers for on-surface polymerization to generate graphene wires, ribbons, and networks.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317959

文献信息

• Synthesis of electron-poor hexa-peri-hexabenzocoronenes
  作者：David J. Jones、Balaji Purushothaman、Shaomin Ji、Andrew B. Holmes、Wallace W. H. Wong

  DOI：10.1039/c2cc33892k

  日期：——

  The oxidative cyclodehydrogenation of electron-poor arenes was achieved using DDQ-CF(3)SO(3)H resulting in hexa-peri-hexabenzocoronenes with electron withdrawing Br, F and CF(3) groups. This method will lead to their expansion into a new class of electron transport materials.

  使用DDQ-CF（3）SO（3）H可以实现贫电子芳烃的氧化环脱氢反应，生成带有吸电子Br，F和CF（3）基团的六-周边-六苯甲酮。这种方法将导致它们扩展为一类新的电子传输材料。