1,2-bis(3-(2-pyridyl)pyrazole-1-ylmethyl)benzene | 209547-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(3-(2-pyridyl)pyrazole-1-ylmethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-Bis(3-(2-pyridyl)pyrazol-1-ylmethyl)benzene；2-[1-[[2-[(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 209547-52-4
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆
• 分子量: 392.463
• InChiKey: ZWSQNLUATVQEQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 1,2-bis(3-(2-pyridyl)pyrazole-1-ylmethyl)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Double-helical dinuclear copper(I) and mononuclear copper(II) complexes of a compartmental tetradentate bridging ligand: crystal structures and spectroscopic properties

  摘要：

  3-(2-吡啶基)吡唑与 α,α′-二溴二甲苯反应生成了一种新的四价配体 L，该配体具有两个双价吡啶基吡唑区段，并由一个 o-CH2C6H4CH2 间隔连接。L 与 CuI 形成双核双螺旋 [Cu2L2][PF6]2，其中两个配体都桥接两个相距 5.05 Å 的假四面体金属离子。然而，L 并不支持与 CuII 形成双螺旋结构。L 与 CuCl2 反应生成的 [CuLCl][BF4] 在固态（通过 X 射线晶体学）和溶液（通过 EPR 光谱）中都是三叉双锥体。L 与 Cu(MeCO2)2-H2O 反应生成[Cu2L3][BF4]4，并通过质谱和元素分析对其进行了表征。通过与（已知的）镍（II）类似物进行类比，该配合物的一个配体在两个{CuL}2+片段之间起着双齿桥的作用，而 L 在其中起着终端四齿螯合配体的作用。重结晶后得到了一些分解产物[CuL(MeOH)][CuL(SiF6)][BF4]2 的晶体，其中包含三叉双锥体[CuL(MeOH)]2+ 和六配位[CuL(SiF6)]片段，后者是已知的第一个六氟硅酸阴离子作为双齿螯合 F,F 供体的例子。

  DOI：

  10.1039/a802280a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,2-bis(3-(2-pyridyl)pyrazole-1-ylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  吡啶基吡唑基四齿配体选择性萃取Euro（III）上的III（III）：实验和理论研究

  摘要：

  1,3-双[3-（2-吡啶基）吡唑-1-基]丙烷（Bippp）和1,2-双[3-（2-吡啶基）吡唑-1-甲基]苯（Dbnpp），吡啶基吡唑合成并通过MS，NMR和FT-IR对其进行了表征。通过实验和理论研究了Am（III）和Eu（III）与配体的溶剂萃取和络合行为。在2-溴己酸的存在下，这两个配体可以在HNO 3溶液中以分离因子（SF Am /关于）的范围从15到60。斜率分析表明，Am（III）和Eu（III）均以单溶剂形式提取，这与从X射线晶体学和MS分析观察到的结果非常吻合。从UV-vis滴定得到的Eu（III）与Bippp和Dbnpp配合物的稳定常数（log K）分别为4.75±0.03和4.45±0.04。紫外-可见光滴定法和溶剂萃取研究均表明，Bippp对Eu（III）的亲和力强于Dbnpp，这由密度泛函理论（DFT）计算得到了证实。DFT计算表明，AmL（NO 3）3（L =

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01452

文献信息

• Synthesis and Crystal Structures of Coordination Complexes Containing Cu₂I₂Units and Their Application in Luminescence and Catalysis
  作者：Huaixia Zhao、Xinxiong Li、Jinyun Wang、Liuyi Li、Ruihu Wang

  DOI：10.1002/cplu.201300249

  日期：2013.12

  nitrogen-containing ligands (L1-L5) with CuI gave rise to five coordination complexes consisting of Cu2 I2 dimeric units. L1 in complex 1 adopts a cis conformation and links Cu2 I2 into a dinuclear structure. L2 and L3 in complexes 2 and 3 exhibit a trans conformation, and the alternative linkage of L2 or L3 and Cu2 I2 results in the formation of a 1D chain. In complex 4, two pyrazolyl-pyridine units of L4 at the same

  双或三螯合含氮配体（L1-L5）与CuI的反应产生了五个由Cu2 I2二聚体单元组成的配位络合物。配合物1中的L1采用顺式构象并将Cu2I2连接成双核结构。配合物2和3中的L2和L3表现出反式构象，L2或L3与Cu2 I2的交替连接导致形成一维链。在络合物4中，在中心苯环的同一侧的L4的两个吡唑基-吡啶单元连接至形成四核大环的Cu 2 I 2，并且在中心苯环的另一侧的第三个吡唑基-吡啶单元进一步连接该大环进入一维链 L5以顺式构象桥接Cu2 I2，形成四核复合物，由于吡唑基和三唑基环之间的电子性质不同，因此它与1有很大的不同。L1和L5中两对邻位含氮螯合环中的配位氮原子分别指向相反和相同的方向。包含吡唑基-吡啶单元的配合物1-4显示发光，而在包含三唑基-吡啶单元的配合物5中没有观察到清晰的发射，尽管在相同条件下对其进行了研究。初步评价了配合物1-5在铜（I）催化的Ullmann交叉偶联反应
• Organic–inorganic hybrid assemblies based on Ti-substituted polyoxometalates for photocatalytic dye degradation
  作者：Li-Jie Xu、Wen-Zhe Zhou、Li-Yuan Zhang、Bin Li、Hong-Ying Zang、Yong-Hui Wang、Yang-Guang Li

  DOI：10.1039/c4ce02505a

  日期：——

  Two new organic–inorganic hybrid compounds, [N(CH3)4]6[CuIILo][(Ti2O)(PW11O39)2]·4H2O (1) and [N(CH3)4]2[H2bpp]2[CuIILo][(Ti2O)(PW11O39)2]·1.5H2O (2) (Lo = 1,2-bis(3-(2-pyridyl)pyrazole-1-ylmethyl)benzene, bpp = 1,3-bis(4-piperidyl)propane), based on Ti-substituted polyoxometalates (abbr. Ti-POMs) and the metal–organic linking units constructed by CuII ions and bichelate-bridging ligands (Lo), have

  两种新的有机-无机杂化化合物，[N（CH 3）4 ] 6 [Cu II Lo] [（Ti 2 O）（PW 11 O 39）2 ]·4H 2 O（1）和[N（CH 3）4 ] 2 [H 2 bpp] 2 [Cu II Lo] [（Ti 2 O）（PW 11 O 39）2 ]·1.5H 2 O（2）（Lo = 1,2-双（3-（2-吡啶基）吡唑-1-基甲基）苯，bpp = 1,3-双（4-哌啶基）丙烷），基于钛取代的多金属氧酸盐（缩写为Ti -POMs）和由Cu II离子和双螯合桥联配体（Lo）构成的金属-有机连接单元已经水热制备。通过元素分析，红外光谱，TG分析，XPS光谱，粉末X射线衍射和单晶X射线衍射分析对这两种化合物进行了表征。两种化合物都在Ti-POM物种中包含罕见的角共享双Keggin型POM结构。在1和2中，双Keggin型多氧阴离子与蝴蝶型[Cu IILo]单元分别形成一维链和
• Complexes of Ag(i), Hg(i) and Hg(ii) with multidentate pyrazolyl-pyridine ligands: from mononuclear complexes to coordination polymers via helicates, a mesocate, a cage and a catenate
  作者：Stephen P. Argent、Harry Adams、Thomas Riis-Johannessen、John C. Jeffery、Lindsay P. Harding、William Clegg、Ross W. Harrington、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b607541j

  日期：——

  significant role. Three dinuclear Hg(I) complexes were isolated which contain an Hg2}2+ metal–metal bonded core bound to a single bis-bidentate ligand which can span both metal ions. Also characterised were a series of Hg(II) complexes comprising a simple mononuclear four-coordinate Hg(II) complex, a tetrahedral HgII4 cage which incorporates a counter-ion in its central cavity, a trinuclear double helicate

  一系列双核和三核的配位化学 配体用Ag（I），Hg（I）和Hg（II）进行了研究。大部分的配体含有两个或三个从中央芳族间隔基悬挂的N，N'-二齿螯合吡唑基-吡啶单元；一个以线性序列包含三个结合位点（2 + 3 + 2齿）。已经表征了一系列十三种配合物，显示了广泛的结构类型。双齿桥接配体与Ag（I）反应生成复合物，其中Ag（I）是来自两个双齿供体的四坐标，但复合物可以采取一维配位的形式聚合物或双核复合物（介旋或螺旋）。一个三叉形三角形配体与Ag（I）形成一个复杂的二维配位网络，其中Ag⋯Ag以及金属配体协调纽带，发挥重要作用。分离出三个双核Hg（I）配合物，它们包含与一个双双齿结合的Hg 2 } 2+金属与金属结合的核配体可以跨越两种金属离子。还表征了一系列Hg（II）配合物，包括一个简单的单核四坐标Hg（II）配合物，一个四面体Hg II 4笼子，该笼子在其中心腔中掺入了抗衡离子，一个三
• Two new Keggin-type polyoxometalate-based organic-inorganic hybrid compounds with metal ions and chelate ligands
  作者：Shi-Fang Jia、Xiu-Li Hao、Yuan-Yuan Ma、Hong-Yi Wang、Yang-Guang Li

  DOI：10.1080/00958972.2017.1288906

  日期：2017.4.3

  salts and copper salts), and chelate L1/L2 ligands. X-ray structural analysis reveals that 1 and 2 possess 3-D supramolecular host frameworks with large cavities and the polyoxoanions SiW12 reside in these cavities as the guest templates. The photocatalytic activities of 1 and 2 were investigated. Both compounds show efficient catalytic activity for degradation of RhB with 1 > 2. The loading amount of the

  摘要 化学式为 [Co(L1)2(H2O)2]2[SiW12O40]·6 (1) 和 [Cu2(C9H22 N)2(L2)2][SiW12O40]·2 (2) ( L1 = 3,3'-二氨基-5,5'-双(1H-1,2,4-三唑)，L2 = 1,2-双(3-(2-吡啶基)吡唑-1-基甲基)苯， N = 三丙胺）在包含 Keggin 型多金属氧酸盐 (POM)、过渡金属 (TM) 盐（钴盐和铜盐）和螯合 L1/L2 配体的水热反应系统中制备。X 射线结构分析表明，1 和 2 具有带有大空腔的 3-D 超分子主体框架，多氧阴离子 SiW12 作为客体模板驻留在这些空腔中。研究了1和2的光催化活性。两种化合物对降解 RhB 均表现出有效的催化活性，1>2。
• Anion-Templated Assembly of a Supramolecular Cage Complex
  作者：James S. Fleming、Karen L. V. Mann、Charles-Antoine Carraz、Elefteria Psillakis、John C. Jeffery、Jon A. McCleverty、Michael D. Ward

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980518)37:9<1279::aid-anie1279>3.0.co;2-q

  日期：1998.5.18

  The templating effect of the tetrafluoroborate ion leads to assembly of four CoII ions and six bridging ligands around this anion to give a tetrahedral complex with a bridging ligand along each edge and the anion trapped in the central cavity (shown below). Surprisingly under identical conditions but with NiII a simpler dinuclear complex forms.

  四氟硼酸根离子的模板作用导致在该阴离子周围组装了四个Co II离子和六个桥联配体，从而形成了四面体复合物，沿着每个边缘具有桥联配体，并且阴离子被捕获在中央腔体中（如下所示）。出乎意料的是，在相同的条件下，但使用Ni II，会形成更简单的双核复合物。