2,2'-(5-tert-butyl-2-chloro-1,3-phenylene) bis(1-propyl-4,5-dimethylbenzimidazol-2-yl) | 1427004-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,2'-(5-tert-butyl-2-chloro-1,3-phenylene) bis(1-propyl-4,5-dimethylbenzimidazol-2-yl)
• 英文别名: 2-[5-Tert-butyl-2-chloro-3-(4,5-dimethyl-1-propylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-4,5-dimethyl-1-propylbenzimidazole
• CAS: 1427004-26-9
• 化学式: C₃₄H₄₁ClN₄
• 分子量: 541.179
• InChiKey: RURVUGNGXXMIKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 2,2'-(5-tert-butyl-2-chloro-1,3-phenylene) bis(1-propyl-4,5-dimethylbenzimidazol-2-yl) 以 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 Ir[(κ³N,C,N) 2,2'-(5-tert-butyl-1,3-phenylene) bis(1-propyl-4,5-dimethylbenzimidazol-2-yl)]dichloride
  参考文献：
  名称：

  Process for Alkane Oligomerization

  摘要：

  提供了一种从烷烃制备寡聚物的方法。该方法包括(a)在脱氢催化剂的存在下，在脱氢条件下接触烷烃，例如与苯并咪唑基含配体络合的铱催化剂复合物，以形成烯烃；(b)在寡聚化条件下接触步骤(a)中制备的烯烃，使用镍、铂或钯金属催化剂复合物，该金属与含氮的双或三齿配体络合，以制备烯烃的寡聚物，并对烯烃寡聚物进行氢化。在一个实施方案中，步骤(a)和步骤(b)中的催化剂复合物的配体可以是相同的。

  公开号：

  US20130090503A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-叔丁基-1,3-二甲基苯 在 potassium permanganate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 672.25h， 生成 2,2'-(5-tert-butyl-2-chloro-1,3-phenylene) bis(1-propyl-4,5-dimethylbenzimidazol-2-yl)
  参考文献：
  名称：

  Process for Alkane Oligomerization

  摘要：

  提供了一种从烷烃制备寡聚物的方法。该方法包括(a)在脱氢催化剂的存在下，在脱氢条件下接触烷烃，例如与苯并咪唑基含配体络合的铱催化剂复合物，以形成烯烃；(b)在寡聚化条件下接触步骤(a)中制备的烯烃，使用镍、铂或钯金属催化剂复合物，该金属与含氮的双或三齿配体络合，以制备烯烃的寡聚物，并对烯烃寡聚物进行氢化。在一个实施方案中，步骤(a)和步骤(b)中的催化剂复合物的配体可以是相同的。

  公开号：

  US20130090503A1