penta-O-acetyl-2-deoxy-myo-inositol | 18376-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: penta-O-acetyl-2-deoxy-myo-inositol
• 英文别名: penta-O-acetyl-2-deoxy-myo-inositol；Penta-O-acetyl-2-desoxy-myo-inosit；1r.2t.3c.4t.5c-Pentaacetoxy-cyclohexan；Penta-O-acetyl-scyllo-quercit；Penta-O-acetyl-cyclohexan-(135/24)-pentol；Pentaacetyl-2-deoxy-myo-inosit；Penta-O-acetyl-scyllo-quercit
• CAS: 18376-41-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₁₀
• 分子量: 374.345
• InChiKey: JWZHGDPKSFQRQT-GUWHFVFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 penta-O-acetyl-2-deoxy-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Reflections on Dobermanns, poodles, and social rehabilitation for difficult-to-serve individuals with traumatic brain injury

  摘要：

  DOI：

  10.1080/026870300401432

文献信息

• The preparation of cyclohexanepentols from inositols by deoxygenation
  作者：Stephen J. Angyal、Léon Odier

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81001-0

  日期：1982.3

  inositols by blocking all but one hydroxyl group, converting the free hydroxyl group into its S -methyl dithiocarbonate, and treating it with tributylstannane. Suitable blocking-groups are methyl, benzyl, and methylthiomethyl ethers, and acetals. One cyclohexanepentol was prepared by the reductive deamination of an aminodeoxyinositol.

  摘要从肌醇中合成了几种环己烷戊醇，方法是封闭除一个羟基外的所有羟基，将游离羟基转化为S-甲基二硫代碳酸酯，并用三丁基锡烷处理。合适的保护基是甲基，苄基和甲硫基甲基醚和乙缩醛。一种环己烷戊醇是通过氨基脱氧肌醇的还原性脱氨基反应制得的。