((E)-(R)-1-hydroxymethyl-4-trimethylsilanyl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 890049-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((E)-(R)-1-hydroxymethyl-4-trimethylsilanyl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 890049-72-6
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₃Si
• 分子量: 273.448
• InChiKey: WTJURAOXFUABDR-WSKFYRRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-(R)-1-hydroxymethyl-4-trimethylsilanyl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 碳酸氢钠 、 过碘酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-trimethylsilanyl-E-pent-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New unsaturated amino acids containing an allylsilane moiety on the lateral chain

  摘要：

  New enantiomerically enriched polyfunctionalized allylsilanes have been obtained from the synthetic elaboration of naturally occurring serine. In particular, an oxazolidine bearing an allylsilane framework on the lateral chain proved to be a suitable precursor for the corresponding silylated vinyl glycine derivatives. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.02.017
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2,2-dimethyl-4-[(E)-3-trimethylsilanyl-propenyl]-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ((E)-(R)-1-hydroxymethyl-4-trimethylsilanyl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New unsaturated amino acids containing an allylsilane moiety on the lateral chain

  摘要：

  New enantiomerically enriched polyfunctionalized allylsilanes have been obtained from the synthetic elaboration of naturally occurring serine. In particular, an oxazolidine bearing an allylsilane framework on the lateral chain proved to be a suitable precursor for the corresponding silylated vinyl glycine derivatives. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.02.017