4-叔丁基-2-(4-叔丁基苯氧基)苯酚 | 62224-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-2-(4-叔丁基苯氧基)苯酚
• 英文名称: Phenol, 4-(1,1-dimethylethyl)-2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenoxy]-
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-(4-tert-butylphenoxy)phenol
• CAS: 62224-33-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: MDRJUOUHBQUBDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以7%的产率得到4-叔丁基-2-(4-叔丁基苯氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  酚的自由基C-O偶联反应对包含二芳基醚骨架的天然产物的合成的发展

  摘要：

  天然酚中存在包含二芳基醚骨架的化合物。二芳基醚骨架被认为是通过两种或多种酚的偶联而生物合成的。它是药物和农用化学品的重要结构特征，必须开发在有机合成中构建此类骨架的方法。然而，通过通过酚偶联的合成方法，偶联优先发生在酚的邻位取代的碳原子上。在这项研究中，研究了各种自由基产生剂和条件，目的是通过两个酚分子的自由基均相偶联来开发二芳基醚骨架的短步构建方法。此外，2,4,6-三原子自由基之间的交叉偶联反应进行了丁基丁基苯酚和对位取代苯酚的合成八种C（邻）-O偶联产物。根据结果​​，采用计算化学方法验证了C（邻位）-O键形成的原因。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.035

文献信息

• Development of the radical C–O coupling reaction of phenols toward the synthesis of natural products comprising a diaryl ether skeleton
  作者：Kumpei Tanaka、Hiroaki Gotoh

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.035

  日期：2019.7

  atom of phenols. In this study, various radical-generating reagents and conditions were investigated with the aim of developing a short-step construction method of the diaryl ether skeleton by the radical homo-coupling of two phenol molecules. In addition, cross-coupling reactions between radicals of 2,4,6-tri-tert-butylphenol and p-substituted phenol were conducted to synthesize eight C (ortho)–O coupling

  天然酚中存在包含二芳基醚骨架的化合物。二芳基醚骨架被认为是通过两种或多种酚的偶联而生物合成的。它是药物和农用化学品的重要结构特征，必须开发在有机合成中构建此类骨架的方法。然而，通过通过酚偶联的合成方法，偶联优先发生在酚的邻位取代的碳原子上。在这项研究中，研究了各种自由基产生剂和条件，目的是通过两个酚分子的自由基均相偶联来开发二芳基醚骨架的短步构建方法。此外，2,4,6-三原子自由基之间的交叉偶联反应进行了丁基丁基苯酚和对位取代苯酚的合成八种C（邻）-O偶联产物。根据结果​​，采用计算化学方法验证了C（邻位）-O键形成的原因。