4-叔丁基-2-(4-氯苯甲酰基)苯甲酸 | 106679-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-2-(4-氯苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2(4-Chlorobenzoyl)-4-tert-butylbenzoic acid
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-(4-chlorobenzoyl)benzoic acid
• CAS: 106679-33-8
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₃
• 分子量: 316.784
• InChiKey: AFAGBFMLPAOZGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2-(4-氯苯甲酰基)苯甲酸 、 硫酸 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POZDNYAKOVICH, YU. V.;SAVYAK, R. P.;SHEJN, S. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 3, 595-601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-tert-butyl-4'-chloro-diphenylmethane 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 以76%的产率得到4-叔丁基-2-(4-氯苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Pozdnyakovich, Yu. V.; Savyak, R. P.; Shein, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 532 - 538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Therapeutic Agents
  申请人：Golding Bernard Thomas

  公开号：US20110224274A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A compound of formula (I) or a compound of formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 and X are as defined in the description, and the use of these compounds in therapy, in particular in treating cancer or as an inhibitor of the interaction of the MDM2 protein with p53.

  式（I）的化合物或式（II）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R7和X如描述中所定义，并且这些化合物在治疗中的使用，特别是在治疗癌症或作为MDM2蛋白与p53相互作用的抑制剂。
• MDM2-p53 protein–protein interaction inhibitors: A-ring substituted isoindolinones
  作者：Anna F. Watson、Junfeng Liu、Karim Bennaceur、Catherine J. Drummond、Jane A. Endicott、Bernard T. Golding、Roger J. Griffin、Karen Haggerty、Xiaohong Lu、James M. McDonnell、David R. Newell、Martin E.M. Noble、Charlotte H. Revill、Christiane Riedinger、Qing Xu、Yan Zhao、John Lunec、Ian R. Hardcastle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.084

  日期：2011.8

  yl)-3-(1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methoxy)isoindolinones have been investigated, giving rise to compounds with improved potency over their unsubstituted counterparts. Isoindolinone A-ring substitution with a 4-chloro group for the 4-nitrobenzyl, 4-bromobenzyl and 4-cyanobenzyl derivatives (10a–c) and substitution with a 6-tert-butyl group for the 4-nitrobenzyl derivative (10j) were found to confer

  已经研究了一系列 A 环取代的 2 - N-苄基-3-（4-氯苯基）-3-（1-（羟甲基）环丙基）甲氧基）异吲哚啉酮的 MDM2-p53 抑制活性的构效关系，产生比未取代的对应物具有更高效力的化合物。异吲哚啉酮 A 环用 4-氯基取代 4-硝基苄基、4-溴苄基和 4-氰基苄基衍生物 ( 10a - c ) 并用 6-叔丁基取代4-硝基苄基衍生物 ( 10j )发现赋予额外的效力。10a对映异构体的拆分表明，有效的 MDM2-p53 活性存在于 (-)-对映异构体 ((-)- 10a; IC 50  = 44 ± 6 nM)。已在具有确定 p53 和 MDM2 状态的细胞系中检查了关键化合物的细胞活性。化合物10a和 (-)- 10a增加 p53 蛋白水平，激活 MDM2 扩增细胞中 p53 依赖性 MDM2 和 p21 转录，并在野生型 p53 细胞系中显示出优于母体化合物的生长抑制选择性。
• THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20140194486A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  A compound of formula (I) or a compound of formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 and X are as defined in the description, and the use of these compounds in therapy, in particular in treating cancer or as an inhibitor of the interaction of the MDM2 protein with p53.

  一种式子为(I)的化合物或式子为(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R7和X的定义如说明书中所述，并且这些化合物在治疗中的使用，特别是在治疗癌症或作为MDM2蛋白与p53相互作用的抑制剂。
• Therapeutic agents
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10414726B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  A compound of formula (I) or a compound of formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 and X are as defined in the description, and the use of these compounds in therapy, in particular in treating cancer or as an inhibitor of the interaction of the MDM2 protein with p53.

  式（I）化合物或式（II）化合物或其药学上可接受的盐，其中 R1-R7 和 X 如描述中所定义，以及这些化合物在治疗中的用途，特别是在治疗癌症或作为 MDM2 蛋白与 p53 相互作用的抑制剂中的用途。
• NEW THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP2315749A2

  公开（公告）日：2011-05-04