1,2,3-tris(isopropylthio)benzene | 74542-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2,3-tris(isopropylthio)benzene
• 英文别名: 1,2,3-tris(propan-2-ylsulfanyl)benzene
• CAS: 74542-66-8
• 化学式: C₁₅H₂₄S₃
• 分子量: 300.554
• InChiKey: JYSLWSTUKFMPIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  152 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴化硼 、 1,2,3-tris(isopropylthio)benzene 以 氟苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到2-bromo-4-(isopropylthio)benzo[d]-1,3,2-dithiaborole tribromoborane
  参考文献：
  名称：

  新的选择性合成二硫杂硼烷作为功能化的苯二硫噻吩及其配合物的可行途径

  摘要：

  已开发出一种从容易获得的苯二（异丙基硫醚）中一步合成2-溴苯并-1,3,2-二硫代硼烷的合成方案。该反应在转化具有两个相邻i的底物时非常特异性PrS部分同时保留分离的硫醚官能团和其他官能团的完整性。基于光谱学检测或反应中间体的分离，提出了以邻基团辅助脱烷基为关键步骤的机理解释。分离出具有一个或两个双硫杂硼烷单元的所得产物，并以良好的收率对其进行了充分表征。随后的甲醇分解反应，该甲醇分解反应是作为单独的反应步骤或以单釜反应的方式进行的，从而产生了官能取代的苯二硫醇。顺磁性Ni（III）和Co（III）配合物的形成证明了甲基磷酰基取代的苯二硫醇作为阴离子S，S螯合配体的可行性。磷酰基的选择性还原提供了一个稀有的膦基二硫醇实例，该膦酰基二硫醇被显示为对Pd（II）的单阴离子P，S-双齿配体。所有配合物的特征在于光谱数据和X射线衍射研究，顺磁性化合物的特征还在于超导量子干涉仪的磁力测定法。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00821
• 作为产物：
  描述：

  苯基异丙基硫醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 1,2,3-tris(isopropylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Horner, L.; Lawson, A. J.; Simons, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 353 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of polychlorobenzenes with alkanethiol anions in HMPA. A simple, high-yield synthesis of poly(alkylthio)benzenes
  作者：Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Marcello Tiecco

  DOI：10.1021/jo01310a022

  日期：1980.10
• TESTOFERRI L.; TINGOLI M.; TIECCO M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4376-4380
  作者：TESTOFERRI L.、 TINGOLI M.、 TIECCO M.

  DOI：——

  日期：——
• HORNER, L.;LAWSON, A. J.;SIMONS, G., PHOSPH. AND SULFUR, 1982, 12, N 3, 353-356
  作者：HORNER, L.、LAWSON, A. J.、SIMONS, G.

  DOI：——

  日期：——