2-(1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridine | 1394071-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridine
• 英文别名: 2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridine
• CAS: 1394071-73-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O₃S
• 分子量: 462.532
• InChiKey: OVDWSISKQNCBEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridine 、 三氟乙酸 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED OXAZINOPTERIDINES AND OXAZINOPTERIDINONES

  摘要：

  揭示的是Formula 1的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和其他与PI3Kδ相关条件的用途。

  公开号：

  US20120220575A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 2-chloro-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 2-(1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted oxazinopteridines and oxazinopteridinones

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，以及包含它们的制药组合物，并用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和其他与PI3Kδ相关的疾病的用途。

  公开号：

  US08791107B2

文献信息

• US8791107B2
  申请人：——

  公开号：US8791107B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US9045496B2
  申请人：——

  公开号：US9045496B2

  公开（公告）日：2015-06-02