3-(4'-chlorophenyl)-5-isopropyl-4-nitroisoxazole | 134651-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(4'-chlorophenyl)-5-isopropyl-4-nitroisoxazole
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-4-nitro-5-propan-2-yl-1,2-oxazole
• CAS: 134651-04-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 266.684
• InChiKey: UTEZGCINBROSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-chlorophenyl)-5-isopropyl-4-nitroisoxazole 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到4-amino-3-(4'-chlorophenyl-)-5-isopropylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  异恶唑系列的转化：取代的2-氨基噻唑的合成†

  摘要：

  取代的N-（异恶唑-4-基）硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化，以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下，还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑，并讨论了这种新方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740309
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-硝基丁烷-2-醇 生成 3-(4'-chlorophenyl)-5-isopropyl-4-nitroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  异恶唑系列的转化：取代的2-氨基噻唑的合成†

  摘要：

  取代的N-（异恶唑-4-基）硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化，以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下，还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑，并讨论了这种新方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740309