8-methyl-thieno[2,3-d][1,2]diazepine-6-carboxylic acid ethyl ester | 72972-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 8-methyl-thieno[2,3-d][1,2]diazepine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 8-methylthieno[2,3-d]diazepine-6-carboxylate
• CAS: 72972-73-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 236.294
• InChiKey: IKNHNLBRAIQCEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-thieno[2,3-d][1,2]diazepine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到8-methyl-7,8-dihydro-thieno[2,3-d][1,2]diazepine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XIV. Photolysis of thieno-, furo-, and pyrrolo-(c)pyridine N-imides: Formation of novel fused 1H-1,3- and 3H-2,3-diazepines.

  摘要：

  吡啶环c侧与噻吩、呋喃或吡咯环缩合的甲基吡啶N-酰亚胺（3b-g）在辐照下生成相应的新的7H-1,3-（5）和/或3H-2,3-二氮杂环庚烷（6），同时生成氨基吡啶（7）和母体缩合吡啶（1）。无甲基的缩合吡啶N-酰亚胺（3a）仅生成氨基吡啶衍生物（4）。这种光解反应可能通过重排生成两种二氮杂环丙烷中间体（8）和（9）；后者可通过环扩张直接生成2,3-二氮杂环庚烷（6），而前者可能进一步重排为氮杂环丙烷中间体（10），然后通过环扩张生成1,3-二氮杂环庚烷（5）。还考察了所得到的二氮杂环庚烷（5和6）的一些反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1539
• 作为产物：
  描述：

  6-ethoxycarbonylamino-7-methyl-thieno[2,3-c]pyridinium betaine 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUCHIYA T.; ENKAKU M.; SAWANISHI H., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 11, 1471-1474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsuchiya,T. et al., Heterocycles, 1979, vol. 12, # 11, p. 1471 - 1474
  作者：Tsuchiya,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• TSUCHIYA, TAKASHI;SWANISHI, HIROYUKI;ENKAKU, MICHIKO;HIRAI, TOYOKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 6, 1539-1547
  作者：TSUCHIYA, TAKASHI、SWANISHI, HIROYUKI、ENKAKU, MICHIKO、HIRAI, TOYOKO

  DOI：——

  日期：——