(2R,3R,6R)-8-Acetyl-7-oxo-2-(D-lyxo-1,2,3,4-tetraacetoxybutyl)-3,6-epimino-1,4-oxathiepan | 57982-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,6R)-8-Acetyl-7-oxo-2-(D-lyxo-1,2,3,4-tetraacetoxybutyl)-3,6-epimino-1,4-oxathiepan
• 英文别名: 3-Acetoxy-(2R)-(D-galakto-2',3',4',5'-tetraacetoxypentyl)thiazolidin-(4R)-carbonsaeure-4 bis 1'-lacton；(1R)-4exo-(D_r-1t_F,2t_F,3r_F,4-tetraacetoxy-but-cat_F-yl)-8-acetyl-3-oxa-6-thia-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-2-one；N-acetyl-N,S-((1R)-O³,O⁴,O⁵,O⁶-tetraacetyl-D-galactitol-1,1-diyl)-L-cysteine lactone
• CAS: 57982-73-7
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₁₁S
• 分子量: 475.474
• InChiKey: CLTRPFHGRORABV-YPLQCARHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  151.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,6R)-8-Acetyl-7-oxo-2-(D-lyxo-1,2,3,4-tetraacetoxybutyl)-3,6-epimino-1,4-oxathiepan 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2(R)-(D-galacto-pentaacetoxypentyl)-3-acetylthiazolidine-4(R)-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Bognar,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1637 - 1657

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-acetyl-2c-(D_r-1c_F,2t_F,3t_F,4r_F,5-pentahydroxy-pent-cat_F-yl)-thiazolidine-4r-carboxylic acid 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 (2R,3R,6R)-8-Acetyl-7-oxo-2-(D-lyxo-1,2,3,4-tetraacetoxybutyl)-3,6-epimino-1,4-oxathiepan
  参考文献：
  名称：

  Bognar,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1637 - 1657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bognar,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 738, p. 68 - 78
  作者：Bognar,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Somogyi, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 4, p. 657 - 672
  作者：Somogyi, Laszlo

  DOI：——

  日期：——