4-叔丁基-2-甲氧基苯甲醛 | 53535-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-2-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-methoxybenzaldehyde
• CAS: 53535-88-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD18642730
• 分子量: 192.258
• InChiKey: MMBSDOVPCGONFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2-甲氧基苯甲醛 在 potassium dichromate 、 三溴化硼 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 bis(4-tert-butyl-2-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在 Noyori 型 RuII 催化剂中从对映体纯 1,2-二胺到基于二苯甲酮的非手性双膦配体的完全手性诱导

  摘要：

  我们报告了一类新型 RuII 催化剂 (3) 的设计和合成，该催化剂由基于非手性二苯甲酮的双膦配体和对映纯 1,2-二胺组成，用于芳基酮的不对称氢化。所开发的催化剂在多种芳香酮的氢化中显示出优异的对映选择性（高达 97 % ee）和活性（高达 S/C = 10,000）。从对映纯 1,2-二胺到非手性双膦配体的完全手性诱导被观测到。3 中的 C=O 部分与阳离子 RuII 中心的配位被认为对于为柔性双膦配体提供更高的热力学和动力学旋转势垒至关重要，导致仅优先形成一种非对映体，从而解释催化剂的高对映选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600299
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-叔丁基-2-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  吡哆醛模型化合物。I. 甲氧基取代芳香族化合物的区域选择性甲酰化

  摘要：

  通过使用 Vilsmeier-Haack 方法（方法 A）和金属化方法，将 9-取代的 2-甲氧基蒽 (IVa-d) 和 -triptycenes (Va, b) 以及 3-取代的苯甲醚 (VIa, b) 甲酰化正丁基锂（方法 B）。通过方法 A，IVa–c、Vs' 和 VIs' 无一例外地分别在 C-1、C-3 和 C-6 处区域选择性甲酰化，而通过方法 B，IVa–c、Va、VIa 和VIb 分别在 C-3、C-3、C-2 和 C-6 处区域选择性甲酰化，Vb 分别以 10:1 的比例生成 C-1 和 C-3 甲酰化衍生物。提出并讨论了与区域选择性发生有关的可能过渡态。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.1687

文献信息

• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099931A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , R 4A , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 2A ，R 3 ，R 3A ，R 4 ，R 4A 和R 5 如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A
  作者：Lutz Tietze、Carsten Vock、Ilga Krimmelbein、Linda Nacke

  DOI：10.1055/s-0029-1216810

  日期：2009.6

  A library of 25 novel estrogen analogues were prepared in five to eight steps from mostly commercially available substituted anisoles via bromination, formylation, Corey-Fuchs reaction, elimination, and Sonogashira reaction.

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。
• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20220135595A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  An organic compound represented by formula [1] or [2]: where X 1 to X 20 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, and alkyl, alkoxy, amino, aromatic hydrocarbon, heterocyclic, aryloxy, heteroaryloxy, silyl, and cyano groups, in which at least one of X 1 to X 10 and at least one of X 11 to X 20 are each an amino group or a group containing an amino group; Y 1 and Y 3 are each oxygen, sulfur, selenium, tellurium, a carbonyl group, or a CR 1 R 2 group and are optionally the same or different, in which R 1 and R 2 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, and alkyl, alkoxy, amino, aromatic hydrocarbon, heterocyclic, aryloxy, heteroaryloxy, silyl, and cyano groups, and Y 2 and Y 4 are each oxygen, sulfur, selenium, or tellurium and are optionally the same or different.

  一个有机化合物，用式[1]或[2]表示：其中X1至X20各自独立地选自氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、氨基、芳香族碳氢化合物、杂环、芳氧基、杂芳氧基、硅烷和氰基，其中至少有一个X1至X10和至少一个X11至X20各自是氨基或含氨基的基团；Y1和Y3各自是氧、硫、硒、碲、羰基或CR1R2基团，可选地相同或不同，其中R1和R2各自独立地选自氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、氨基、芳香族碳氢化合物、杂环、芳氧基、杂芳氧基、硅烷和氰基，而Y2和Y4各自是氧、硫、硒或碲，可选地相同或不同。
• Diastereo- and Atroposelective Synthesis of Bridged Biaryls Bearing an Eight-Membered Lactone through an Organocatalytic Cascade
  作者：Shenci Lu、Jun-Yang Ong、Hui Yang、Si Bei Poh、Xi Liew、Chwee San Deborah Seow、Ming Wah Wong、Yu Zhao

  DOI：10.1021/jacs.9b08510

  日期：2019.10.30

  We present herein an unprecedented stereoselective synthesis of bridged biaryls with defined axial and central chirality from readily available starting materials. This N-heterocyclic carbene-catalyzed method proceeds through propargylic substitution of azolium enolates followed by two-directional cyclization, as supported by DFT calculation. A range of benzofuran/indole-derived bridged biaryls bearing an eight-membered lactone are accessed with uniformly high stereoselectivity (>98:2 dr, mostly >98% ee).
• Yamato, Takehiko; Sakaue, Naozumi; Shinoda, Naoki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 8, p. 1193 - 1199
  作者：Yamato, Takehiko、Sakaue, Naozumi、Shinoda, Naoki、Matsuo, Koji

  DOI：——

  日期：——