1-O-(12-cyclohexyldodecyl)-3-O-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-2-(2-oxopropyl)glycerol | 115734-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-O-(12-cyclohexyldodecyl)-3-O-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-2-(2-oxopropyl)glycerol
• 英文别名: 1-[1-(12-Cyclohexyldodecoxy)-3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]propan-2-yl]oxypropan-2-one
• CAS: 115734-37-7
• 化学式: C₂₈H₅₄O₆
• 分子量: 486.733
• InChiKey: MJADCQPAIKFOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(12-cyclohexyldodecyl)-3-O-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-2-(2-oxopropyl)glycerol 、 对甲苯磺酰氯 、 三甲胺 、 三乙胺 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INOUE, KEIZO;NOMURA, HIROAKI;OKUTANI, TETSUYA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-(12-cyclohexyldodecyl)-2-O-(2,3-epoxypropyl)-3-O-[2-(2-trityloxyethoxy)ethyl]glycerol 、 氢化铝锂 、 盐酸 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INOUE, KEIZO;NOMURA, HIROAKI;OKUTANI, TETSUYA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glycerol derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0254540A2

  公开（公告）日：1988-01-27

  Compounds of the formula: wherein R¹ is a higher alkyl group which may be substituted; R² is hydrogen, a lower alkyl group which may be substituted, a lower alkanoyl group which may be substituted or a lower alkylthiocarbamoyl group; R³ is a primary to tertiary amino group or a quaternary ammonium group; and n is 2 or 3, and salts thereof, have antitumor activity and platelet activating factor inhibitory activity.

  式中，R¹为可被取代的高级烷基；R²为氢、可被取代的低级烷基、可被取代的低级烷酰基或低级烷基硫代氨基甲酰基；R³为伯至叔氨基或季铵基；n为2或3，其化合物及其盐类具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。
• US4889953A
  申请人：——

  公开号：US4889953A

  公开（公告）日：1989-12-26