N-(2-chloroallyl)-3-fluoro-4-morpholinoaniline | 1221171-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(2-chloroallyl)-3-fluoro-4-morpholinoaniline
• CAS: 1221171-01-2
• 化学式: C₁₃H₁₆ClFN₂O
• 分子量: 270.734
• InChiKey: MQYWANNAERJRQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroallyl)-3-fluoro-4-morpholinoaniline 、 三氟乙酸酐 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到N-(2-chloroallyl)-2,2,2-trifluoro-N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新的高效合成α芳氨基α'氯丙-2-酮通过氯乙烯的氧化水解由次氯酸钙推荐

  摘要：

  由次氯酸钙促进的不同三氟乙酰基保护的N-（2-氯烯丙基）苯胺的氧化水解能够产生几种先前未描述的α-芳基氨基-α'-氯丙烷-2-酮，这是非常有用的重要组成部分作为几种药物的前体，具有优异的收率和较短的反应时间。通过使用易于形成和除去的N-三氟乙酰基，可以有效地解决为避免不希望的芳族氯化反应（N-保护）而进行的反应的主要要求。因此，可以使用一锅法进行氧化水解-脱保护步骤，从而在非常短的反应时间内获得定量的产率。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900565
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-碘丙-1-烯 、 3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺 在 KF-celite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以87%的产率得到N-(2-chloroallyl)-3-fluoro-4-morpholinoaniline
  参考文献：
  名称：

  新的高效合成α芳氨基α'氯丙-2-酮通过氯乙烯的氧化水解由次氯酸钙推荐

  摘要：

  由次氯酸钙促进的不同三氟乙酰基保护的N-（2-氯烯丙基）苯胺的氧化水解能够产生几种先前未描述的α-芳基氨基-α'-氯丙烷-2-酮，这是非常有用的重要组成部分作为几种药物的前体，具有优异的收率和较短的反应时间。通过使用易于形成和除去的N-三氟乙酰基，可以有效地解决为避免不希望的芳族氯化反应（N-保护）而进行的反应的主要要求。因此，可以使用一锅法进行氧化水解-脱保护步骤，从而在非常短的反应时间内获得定量的产率。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900565