N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,6-diaminohexane | 193672-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,6-diaminohexane
• 英文别名: N,N'-hexylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)；6,6'-[Hexamethylenebis(iminomethyl)]bis(2,4-di-t-butylphenol)；2,4-ditert-butyl-6-[6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]hexyliminomethyl]phenol
• CAS: 193672-85-4
• 化学式: C₃₆H₅₆N₂O₂
• 分子量: 548.853
• InChiKey: NDTHIHSWJSGTSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  612.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,6-diaminohexane 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [V{2,2'-(OC₆H₃-3,5-di-t-bu)₂-NHC₆H₁₂NH}Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  带有[ONNO]型Salan配体的配合物的烯烃聚合和共聚：配体结构和金属类型（钛，锆和钒）的影响

  摘要：

  一系列新颖的钛（IV）络合物的四齿轴承[ONNO]萨兰型配体：[{钛2,2' - （OC 6 H ^ 3 -5-吨-Bu）2 -NHRNH}氯2 ]（LIG 1的TiCl 2：R = C 2 H 4； Lig 2 TiCl 2：R = C 4 H 8； Lig 3 TiCl 2：R = C 6 H 12）和[Ti {2,2′-（OC 6 H 2 -3,5二-吨-Bu）2 -NHC 6 H ^ 12 NH}氯2 ]（Lig 4 TiCl 2）被合成并用于烯烃的（共）聚合。钒和锆配合物：[ μ{2,2' - （OC 6 H ^ 3 -3,5-二吨-Bu）2 -NHC 6 H ^ 12 NH}氯2 ]（LIG 4的VCl 2：M = V;还合成了Lig 4 ZrCl 2：M = Zr）用于比较研究。在MAO和/或Al（i- Bu）3 / [Ph 3 C] [B（C 6 F ）活化后，所有络合物在1-辛烯聚合反应中均具有活性5）4

  DOI：

  10.1002/pola.27218
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,6-diaminohexane
  参考文献：
  名称：

  带有[ONNO]型Salan配体的配合物的烯烃聚合和共聚：配体结构和金属类型（钛，锆和钒）的影响

  摘要：

  一系列新颖的钛（IV）络合物的四齿轴承[ONNO]萨兰型配体：[{钛2,2' - （OC 6 H ^ 3 -5-吨-Bu）2 -NHRNH}氯2 ]（LIG 1的TiCl 2：R = C 2 H 4； Lig 2 TiCl 2：R = C 4 H 8； Lig 3 TiCl 2：R = C 6 H 12）和[Ti {2,2′-（OC 6 H 2 -3,5二-吨-Bu）2 -NHC 6 H ^ 12 NH}氯2 ]（Lig 4 TiCl 2）被合成并用于烯烃的（共）聚合。钒和锆配合物：[ μ{2,2' - （OC 6 H ^ 3 -3,5-二吨-Bu）2 -NHC 6 H ^ 12 NH}氯2 ]（LIG 4的VCl 2：M = V;还合成了Lig 4 ZrCl 2：M = Zr）用于比较研究。在MAO和/或Al（i- Bu）3 / [Ph 3 C] [B（C 6 F ）活化后，所有络合物在1-辛烯聚合反应中均具有活性5）4

  DOI：

  10.1002/pola.27218

文献信息

• Synthesis and structures of bimetallic and polymeric zinc coordination compounds supported by salicylaldiminato and anilido–aldimine ligands
  作者：David J. Doyle、Vernon C. Gibson、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/b615080b

  日期：——

  (1b-3b) or anilido-aldimine (4c-5c) ligand frameworks, in which the metal centres are separated by aliphatic spacer groups containing 3-6 methylene units, were targeted. X-Ray analysis of salicylaldiminato derivative 2b, with a 4 carbon spacer group, revealed a coordination polymer in the solid state where each zinc centre is ligated by two salicylaldiminato ligands. Contrastingly, the structure of the

  靶向一系列带有水杨基铝亚氨基（1b-3b）或苯胺基-铝二胺（4c-5c）配体骨架的双金属锌络合物，其中金属中心被含有3-6个亚甲基单元的脂族间隔基隔开。具有4个碳间隔基的水杨基铝亚胺衍生物2b的X射线分析显示，固态的配位聚合物，其中每个锌中心被两个水杨基铝亚胺基配体连接。相反，发现具有3个碳亚甲基间隔基的苯胺-醛亚胺络合物4c的结构是离散的双金属络合物。这些差异归因于苯胺给体与苯氧基给体的空间保护不同，后者更容易促进金属中心之间的桥接。
• Synthesis, spectroscopic characterization and reactivity studies of oxovanadium(IV) complexes with bulky N,N′-polymethylenebis(3,5-tBu2salicylaldimine) ligands
  作者：Veli T. Kasumov、F. Köksal、M. Aslanoglu、Y. Yerli

  DOI：10.1016/j.saa.2010.06.040

  日期：2010.10

  A series of new sterically hindered N,N'-polymethylenebis(3,5-(t)Bu(2)salicylaldimine) ligands (H(2)L(x)) VO(IV) complexes, [VO(2-O-3,5-(t)Bu(2)C(6)H(2))CHN-R-NCH-(3,5-(t)Bu(2)-C(6)H(2)O-2)] (X), where R=-(CH(2))(3)- (3), -(CH(2))(4)- (4), -(CH(2))(5)- (5), -(CH(2))(6)- (6) and -CH(2)C(CH(3))(2)CH(2)- (7) and early reported -(CH(2))(2)- (1) and -CH(2)CH(CH(3))- (2), has been synthesized and characterized

  一系列新的空间位阻N，N'-多亚甲基双（3,5-（t）Bu（2）水杨醛亚胺）配体（H（2）L（x））VO（IV）络合物，[VO （2-O -3,5-（t）Bu（2）C（6）H（2））CHN-R-NCH-（3,5-（t）Bu（2）-C（6）H（2）O- 2）]（X），其中R =-（CH（2））（3）-（3），-（CH（2））（4）-（4），-（CH（2））（5） -（5），-（CH（2））（6）-（6）和-CH（2）C（CH（3））（2）CH（2）-（7）和早期报告的-（CH（ 2））（2）-（1）和-CH（2）CH（CH（3））-（2）已合成并通过光谱表征（IR，UV / vis，（1）H NMR，EPR） ，电化学和磁化率测量。配合物1-7描述为三角扭曲的金字塔。不管VO（IV）的几何形状从方锥变到三角变形锥，所有七个化合物都给出几乎相同的平行超细偶合常数（A（z））。1-7当量的Ce
• Synthesis, spectroscopy and electrochemical behaviors of nickel(II) complexes with tetradentate shiff bases derived from 3,5--salicylaldehyde
  作者：Veli T. Kasumov、Şeniz Özalp-Yaman、Eşref Taş

  DOI：10.1016/j.saa.2005.02.041

  日期：2005.11

  Nickel(II) complexes of a series of N,N'-polymethylenebis(3,5-Bu'(2)-salicylaidimine) ligands containing 2,4-di-Bu'(2)-phenol arms, NiLx, were synthesized and their spectroscopic and redox properties were examined. The UV-vis, H-1 NMR spectroscopic and magnetic results indicate that complexes NiL1-NiL4 unlike NiL5 and NiL6 have a square-planar structure in the solid state and in solution. Cyclic voltammograms of NiLx (x= 1-4) complexes displayed two-step oxidation processes. The first oxidation peak potentials of all Ni(II) complexes corresponds to the reversible one-electron oxidation process of the metal center, yielding Ni(III) species. The second oxidation peak of the complexes was assigned as the ligand based oxidation generating a coordinated phenoxyl radical species. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis, spectroscopy, and electrochemistry of copper(II) complexes with N,N′-bis(3,5-di-t-butylsalicylideneimine)polymethylenediamine ligands
  作者：Veil T. Kasumov、Fevzi Köksal

  DOI：10.1016/j.saa.2004.03.037

  日期：2005.1

  Bulky salen CuLx derived from aliphatic polymethylene diamines, H2N-(CH2)(x)-NH2, where n = 2-6, and 3,5-di-t-butylsalicylaldehyde (H2Lx) and some corresponding tetrahydrosalan complexes (CuL'(x)) have been synthesized and characterized by their IR, UV-vis absorption and EPR spectra, by magnetic moments and by cyclic voltammetry in acetonitrile (for H2Lx) and DMF (for CuLx). Complexes CuLx and CuL'(x) are magnetically normal (mu(exp) = 1.83-1.91 mu(B)). EPR spectra CuLx characterized by the axial g and A(Cu) tensors with g(parallel to) > g(perpendicular to) and without N-14-shf resolution in CHCl3/toluene at 300 and 150 K. The CV studies on acetonitrile solutions of H2Lx revealed a well-defined quasi-reversible redox wave at E-1/2 = 0.95-1.15 V versus Ag/AgCl but CV of the CuLx complexes in DMF exhibit weak pronounced irreversible oxidation waves at E-pa(1) = 0.51 - 0.98 V and E-pa(2) = 1.16 - 1.33 V attributable to metal centered Cu(II/III) and ligand centered CuLx/CuLx.+ couples, respectively. A poorly defined wave was observed for the quasi-reversible reduction Cu(II)/Cu(I) at potentials less than -1.0 V. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Wei, Pingrong; Atwood, David A., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 18, p. 4060 - 4065
  作者：Wei, Pingrong、Atwood, David A.

  DOI：——

  日期：——