6-methyl-4,7-bis(trimethylsilyl)-1,3-dihydrofuro<3,4-c>pyridin | 92757-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4,7-bis(trimethylsilyl)-1,3-dihydrofuro<3,4-c>pyridin
• 英文别名: 1,3-dihydro-6-methyl-4,7-bis(trimethylsilyl)furo(3,4-c)pyridine；6-Methyl-4,7-bis(trimethylsilyl)-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine；trimethyl-(6-methyl-4-trimethylsilyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-7-yl)silane
• CAS: 92757-80-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NOSi₂
• 分子量: 279.53
• InChiKey: NDFSAUHBXHWPCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4,7-bis(trimethylsilyl)-1,3-dihydrofuro<3,4-c>pyridin 在 aluminum oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-dihydro-6-methyl-7-trimethylsilylfuro(3,4-c)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钴通往维生素B 6的途径：钴催化的炔烃-腈共聚反应对四取代吡啶核的区域选择性构建

  摘要：

  双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）二-2-丙炔基醚与乙腈的共环化可合成1,3-二氢-6-甲基-4,7-双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）-呋喃[3,4- c ]吡啶。各自的甲硅烷基或苯乙烯基的区域选择性亲电子取代允许区域控制的四取代吡啶的构建。该方法已应用于维生素B 6的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91418-8
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醚 在 双(环戊二烯)钴 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methyl-4,7-bis(trimethylsilyl)-1,3-dihydrofuro<3,4-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Kobalt-katalysiert Cycloadditionen von Alkinen und Nitrilen zu Pyridinen：Ein neuer Zugang zu Pyridoxin（Vitamin B 6）

  摘要：

  钴催化的炔烃和腈的环加成反应到吡啶中：吡P醇（维生素B 6）的新途径

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670513