β-Ethoxy-propionylessigsaeure | 20345-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: β-Ethoxy-propionylessigsaeure
• 英文别名: 5-Ethoxy-3-oxopentanoic acid
• CAS: 20345-01-1
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: IJKYNURZGJEHJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Ethoxy-propionylessigsaeure 、 叔丁醇 以 苯 为溶剂， 生成 5-Ethoxy-3-oxo-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Meldrum's acid in organic synthesis. 2. A general and versatile synthesis of .beta.-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00404a066
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 β-Ethoxy-propionylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of racemic andrographolide lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01013a028

文献信息

• A stereoselective synthesis of racemic andrographolide lactone
  作者：S. W. Pelletier、R. L. Chappell、S. Prabhakar

  DOI：10.1021/ja01013a028

  日期：1968.5
• Meldrum's acid in organic synthesis. 2. A general and versatile synthesis of .beta.-keto esters
  作者：Yuji Oikawa、Kiyoshi Sugano、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1021/jo00404a066

  日期：1978.5