[(1,10-phenantroline)Pd(CH3)(OEt2)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-) | 160498-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(1,10-phenantroline)Pd(CH3)(OEt2)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-)
• 英文别名: [Pd(1,10-phenanthroline)(CH3)(OC4H10)]B(C8H3F6)4；[(phen)PdMe(OEt2)]B(3,5-(F3C)2C6H3)4；[(1,10-phenanthroline)PdMe(OEt2)]B(3,5-(F3C)2C6H3)4；(1,10-phenanthroline)(palladium)(Me)(OEt)2(B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4；carbanide;ethoxyethane;palladium(2+);1,10-phenanthroline;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• CAS: 160498-11-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₂OPd*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1239.01
• InChiKey: HREZQKLRRNEMQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.49
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 [(1,10-phenantroline)Pd(CH3)(OEt2)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 carbanide;ethene;palladium(2+);1,10-phenanthroline;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
  参考文献：
  名称：

  钯(II)催化乙烯与一氧化碳共聚的机理研究

  摘要：

  已经研究了由基于 1,10-菲咯啉 (phen) 的钯配合物催化的乙烯和 CO 完美交替共聚的微观步骤。钯羰基烷基、羰基酰基、亚乙基烷基和亚乙基酰基复合物 [(phen)Pd(R)(L)+Ar'4B- (Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3; R, L = CH3, CO (2); CH3, C2H4 (3); CH2CH3, C2H4 (7); C(O)CH3, CO (8); C(O)CH3, C2H4 (13); CH2CH2C(O)CH3, C2H4 (15) ；CH2CH2C(O)CH3，CO(16)；C(O)CH2CH2C(O)CH3，C2H4(17)；C(O)CH2CH2C(O)CH3，CO(18))；和 β- 和 γ-酮螯合物 (phen)PdCH2CH2C(O)CH3+ (14) 和 (phen)PdC(O)CH2CH2C(O)CH3+ (19)] 已经制备。已获得羰基酰基配合物

  DOI：

  10.1021/ja953276t
• 作为产物：
  描述：

  Pd(1,10-phenanthroline)(CH3)2 、 tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1,10-phenantroline)Pd(CH3)(OEt2)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-)
  参考文献：
  名称：

  Energetics of Migratory Insertion Reactions in Pd(II) Acyl Ethylene, Alkyl Ethylene, and Alkyl Carbonyl Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00108a034
• 作为试剂：
  描述：

  norbornene 、 (SiR)-1-phenyl-1-sila-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 [(1,10-phenantroline)Pd(CH3)(OEt2)](+)[B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-(1R,2R,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b]siline 、 (S)-1-(1S,2R,4R)-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b]siline 、 (S)-1-(1R,2S,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b]siline 、 (S)-1-(1S,2S,4R)-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b]siline
  参考文献：
  名称：

  从硅到碳的“真”手性转移：在试剂控制的钯催化的氢化硅烷化反应中的不对称扩增。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462355

文献信息

• Mechanistic Studies of Palladium(II)-Catalyzed Hydrosilation and Dehydrogenative Silation Reactions
  作者：Anne M. LaPointe、Francis C. Rix、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ja962979n

  日期：1997.2.1

  cationic Pd(II) complexes, [(phen)Pd(CH3)(L)]+[BAr‘4]- phen = 1,10−phenanthroline; L = Et2O, Me3SiC⋮CSiMe3; Ar‘ = 3,5-(CF3)2C6H3) catalyze the hydrosilation and dehydrogenative silation of olefins. Hydrosilation of ethylene, tert-butylethylene, 1-hexene, and cyclohexene by HSiR3 (R = CH2CH3, C6H5) occurs in the presence of 1 mol % [(phen)Pd(CH3)(L)]+[BAr‘4]-. The reaction of tert-butylethylene with HSi(i-Pr)3

  阳离子Pd(II)配合物，[(phen)Pd(CH3)(L)]+[BAr'4]-phen = 1,10-菲咯啉；L = Et2O、Me3SiC⋮CSiMe3；Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3) 催化烯烃的氢化硅烷化和脱氢硅烷化。在 1 mol % [(phen)Pd( )(L)]+[BAr'4]-存在下，HSiR3 (R = CH2 , C6H5) 对乙烯、叔丁基乙烯、1-己烯和环己烯进行氢化硅烷化. 在[(phen)Pd( )(L)]+[BAr'4]-存在下，叔丁基乙烯与HSi(i-Pr)3 反应生成新己烷和t-BuCHCHSi(i-Pr)3。低温 NMR 实验表明，乙烯和烷基取代的烯烃硅烷化的催化剂静止状态是 [(phen)Pd(SiR3)(η2-H2CCHR')]+[BAr'4]-。通过 1H NMR 光谱观察到在 -70 °C 下快速、可逆的甲硅烷基迁移的证据。氘标记研究表明，中间体
• Reactions of Cationic Palladium(II) Methyl and Vinyl Complexes with Alkynes
  作者：Anne M. LaPointe、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/om9710125

  日期：1998.4.1

  ]- (5a, R = R‘ = SiMe3; 5b, RC6H5, R‘ = H). In contrast, the reaction of the diimine complexes [(ArNC(R)C(R)NAr)Pd(CH3)(NCCH3)]+[BAr‘4]- (1−3) (Ar = 2,6-(CH3)2C6H3, 2,6-(i-Pr)2C6H3; R = H, CH3, 1/2BIAN) with HC⋮CR‘ (R‘ = H, t-Bu) yielded the alkyne insertion products [(ArNC(R)C(R)NAr)Pd(CHC(R)CH3)(NCCH3)]+[BAr‘4]- (3) while the reaction of 1-hexyne with 1a yielded a mixture of the 2,1- and 1,2-insertion

  [（苯）的Pd（CH 3）（OET 2）] + [巴' 4 ] - （苯= 1,10菲咯啉中，Ar'= 3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3）反应以RC⋮ CR '以形成η 2种-alkyne配合物[（苯）的Pd（CH 3）（η 2 -RC⋮CR '] + [巴' 4 ] - （5A，R = R'=森达3 ;图5b，R ç 6 H 5，R'= H）。相反，二亚胺配合物的反应[（ArN C（R）C（R）NAr）Pd（CH3）（NCCH 3）] + [巴” 4 ] - （1 - 3）（Ar为2,6-（CH 3）2 C ^ 6 ħ 3，2,6-（我-Pr）2 C ^ 6 ħ 3 ; R = H，CH 3，1 / 2边）与HC⋮CR '（R'= H，吨-Bu），得到炔插入产品[（ARN C R（）C（R）NAR的Pd（CH）ç （R）CH 3）（NCCH 3）] + [巴” 4 ] -（3）1-己炔与1a反应生成2
• Tandem Cyclization/Hydrosilylation of Functionalized 1,6-Dienes Catalyzed by a Cationic Palladium Complex
  作者：Ross A. Widenhoefer、Michael A. DeCarli

  DOI：10.1021/ja980242n

  日期：1998.4.1