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bis-isothiocyanato tetrakis-(4-vinylpyridine)nickel(II)
bis-isothiocyanato tetrakis-(4-vinylpyridine)nickel(II) | 97372-67-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-isothiocyanato tetrakis-(4-vinylpyridine)nickel(II)
英文别名
——
CAS
97372-67-3
化学式
C
30
H
28
N
6
NiS
2
mdl
——
分子量
595.415
InChiKey
QFGCDZRCZIVCFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis-isothiocyanato tetrakis-(4-vinylpyridine)nickel(II)
、
菲
以
水
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
参考文献:
名称:
聚芳烃与Werner包合物的形成:不同结晶方法的比较†
摘要:
Werner主体的单晶结构是双异硫氰酸根合四(乙烯基)吡啶镍(II),H和七个聚芳烃(PAHs),茚(IND),萘(NAP),z(AZU),芴(FLU),蒽(ANT),菲(PHE)和pyr(PYR)已被阐明。研究了这些结构的同构和同构行为。可以使用多种结晶方法,例如溶液结晶,研磨,制浆和共熔,来形成夹杂物。研磨可以确定基质的形成速率常数。NAP在室温下和AZU在35°C下使用。使用非等温方法对夹杂物进行热分解的动力学可以建立与NAP和IND的分解反应的活化能。NAP和AZU在室温下溶解度低,成功地在环境水浆中形成了产品。对于PHE,PYR和FLU,只有在较高的温度(50°C)下搅拌更长的时间后才会发生,在该温度下,客体的溶解度较低,而对于ANT,则无法获得成功的制浆结果。
DOI:
10.1039/c5ce02185e
作为产物:
描述:
bis(isothiocyanato)tetra(4-vinylpyridine)nickel(II)*2CHCl
3
以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
bis-isothiocyanato tetrakis-(4-vinylpyridine)nickel(II)
参考文献:
名称:
Werner的研究包罗万象。第5部分。双(异硫氰酸根合)四(4-乙烯基吡啶)镍(II)夹杂物的热分析。Ni(NCS)2(4-vipy)4 ·2CHCl 3包合物的晶体结构
摘要:
已经阐明了笼形结构Ni(NCS)2(4-Vipy)4 ·2CHCl 3。Ni(NCS)2(4-Vipy)4宿主分子具有八面体配位和“螺旋桨”构象。CHCl 3客体分子占据不同的腔体,它们的形状和大小通过体积计算来描绘。差示热分析(DTA)和重量热分析(GTA)在一系列包含该主体和多种客体分子的包合物上进行。从DTA实验中获得每个包合物中“客人释放反应”的焓变值。测量了该主体在这些相同的客体溶剂中的溶解度,以便更好地理解包合过程。
DOI:
10.1016/s0020-1693(00)87905-0
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文献信息
Studies in werner clathrates. Part 8. Secondary bonding to halogenated guest molecules
作者:
Luigi R. Nassimbeni、Margaret L. Niven、Adrian P. Suckling
DOI:
10.1016/s0020-1693(00)80569-1
日期:
1989.5
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