| 1391986-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• CAS: 1391986-56-3
• 化学式: C₂₄H₂₃F₂O₁₅S*Na
• 分子量: 644.49
• InChiKey: NXXCJZBSLMBVTM-HVTREAEUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  211.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以54%的产率得到sodium β-D-glucoside 6,8-difluoro-7-hydroxycoumarin-4-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SULFONATED COUMARINS, SYNTHESIS THEREOF, FLUOROGENIC SUBSTRATES RESULTING FROM GRAFTING SAID COUMARINS ONTO SUGARS, METHOD FOR PREPARING SAID SUBSTRATES, AND USES THEREOF

  摘要：

  取代的磺化香豆素在一般公式（I）中表示，其中：R1是H、OH，或者是取代的或未取代的直链或支链C1-C6烷基自由基，或者—COR4，或者—COOR4，或者—CONHR4，R2是H或卤素，特别是氟，或者是取代的或未取代的直链或支链C1-C6烷基自由基，或者—COR4，或者—COOR4，或者—CONHR4，R1和R2能够共同形成一个环，如取代的或未取代的芳基或呋喃，R3是H或卤素，特别是氟，或者是取代的或未取代的直链或支链C1-C6烷基自由基，或者—COR4，或者—COOR4，或者—CONHR4，其中R4是H，或者是取代的或未取代的直链或支链C1-C6烷基自由基，或者取代的或未取代的芳基，M是Na或K。

  公开号：

  US20130183700A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟邻苯二酚 在 silver carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲烷磺酸 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SULFONATED COUMARINS, SYNTHESIS THEREOF, FLUOROGENIC SUBSTRATES RESULTING FROM GRAFTING SAID COUMARINS ONTO SUGARS, METHOD FOR PREPARING SAID SUBSTRATES, AND USES THEREOF

  摘要：

  取代的磺化香豆素在一般公式（I）中表示，其中：R1是H、OH，或者是取代的或未取代的直链或支链C1-C6烷基自由基，或者—COR4，或者—COOR4，或者—CONHR4，R2是H或卤素，特别是氟，或者是取代的或未取代的直链或支链C1-C6烷基自由基，或者—COR4，或者—COOR4，或者—CONHR4，R1和R2能够共同形成一个环，如取代的或未取代的芳基或呋喃，R3是H或卤素，特别是氟，或者是取代的或未取代的直链或支链C1-C6烷基自由基，或者—COR4，或者—COOR4，或者—CONHR4，其中R4是H，或者是取代的或未取代的直链或支链C1-C6烷基自由基，或者取代的或未取代的芳基，M是Na或K。

  公开号：

  US20130183700A1