3-[((2R,3S)-3-Azido-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-benzyl-amino]-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one | 883976-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[((2R,3S)-3-Azido-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-benzyl-amino]-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
• CAS: 883976-64-5
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₂
• 分子量: 441.533
• InChiKey: HOQSJAXBNZUUGG-GPTJOGTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[((2R,3S)-3-Azido-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-benzyl-amino]-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one 、 地瑞那韦中间体1 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl N-[(2S,3R)-4-[benzyl(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型的HIV-1蛋白酶抑制剂，其中含有羟吲哚作为P2'-配体。

  摘要：

  基于与HIV-1蛋白酶结合的抑制剂2（TMC-114）的X射线晶体结构，设计和合成了一系列新颖的羟吲哚衍生的HIV-1蛋白酶抑制剂。已经研究了取代基，螺环和环尺寸的影响。许多抑制剂表现出对HIV蛋白酶的低纳摩尔抑制力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.011
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-1H-吲哚-2-酮 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[((2R,3S)-3-Azido-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-benzyl-amino]-3-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型的HIV-1蛋白酶抑制剂，其中含有羟吲哚作为P2'-配体。

  摘要：

  基于与HIV-1蛋白酶结合的抑制剂2（TMC-114）的X射线晶体结构，设计和合成了一系列新颖的羟吲哚衍生的HIV-1蛋白酶抑制剂。已经研究了取代基，螺环和环尺寸的影响。许多抑制剂表现出对HIV蛋白酶的低纳摩尔抑制力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.011