butyl 3-(3-methoxyphenyl)propanoate | 1063628-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: butyl 3-(3-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 1063628-32-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• mdl: MFCD24863733
• 分子量: 236.311
• InChiKey: TUDZYRGAEWQMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 Karstedt’s catalyst 、 水 、 三乙胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 butyl 3-(3-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  有机甲苯磺酸酯和三氟甲磺酸酯与活化烯烃的共催化还原偶联，实现1,4-加成反应的简单途径

  摘要：

  描述了烷基/芳基三氟甲磺酸酯和甲苯磺酸酯与活化的烯烃的有效的共催化的1,4-加成反应。在该反应中，使用了空气稳定的钴（II）配合物，温和的还原剂Zn和简单的质子源（H2O）。可能存在将烷基甲苯磺酸酯加成到活化烯烃上的自由基机理。

  DOI：

  10.1039/c7cc06881f

文献信息

• Catalyzation of 1,4-additions of arylboronic acids to α,β-unsaturated substrates using nickel(I) complexes
  作者：Jing-Jing Meng、Min Gao、Min Dong、Yu-Ping Wei、Wen-Qin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.046

  日期：2014.3

  Nickel(I) complexes were generated in situ from Ni (PPh3)2Cl2 using activated iron and the complexes combined with N,N′-bis(4-fluorobenzylidene) ethane-1,2-diamine (BFBED) were then used as a catalyst for the 1,4-addition reaction of arylboronic acids to α,β-unsaturated substrates. The reaction proceeded to completion and did not require the addition of a base but the addition of potassium iodide is

  使用活化铁从Ni（PPh 3）2 Cl 2原位生成镍（I）配合物，然后使用与N，N'-双（4-氟亚苄基）乙烷-1,2-二胺（BFBED）结合的配合物作为芳基硼酸与α，β-不饱和底物的1,4-加成反应的催化剂。反应进行至完全，不需要添加碱，但是添加碘化钾对于该交叉偶联反应至关重要。此外，实验观察结果表明可能存在Ni（I）–Ni（III）催化循环机制。
• Cobalt(II)-Catalyzed 1,4-Addition of Organoboronic Acids to Activated Alkenes: An Application to Highly<i>cis</i>-Stereoselective Synthesis of Aminoindane Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Min-Hsien Chen、Subramaniyan Mannathan、Pao-Shun Lin、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/chem.201202575

  日期：2012.11.19

  It all adds up: The 1,4‐addition of organoboronic acids to activated alkenes catalyzed by [Co(dppe)Cl2] is described. A [3+2]‐annulation reaction of ortho‐iminoarylboronic acids with acrylates to give various aminoindane carboxylic acid derivatives with cis‐stereoselectivity is also demonstrated (see scheme; dppe=1,2‐bis(diphenylphosphino)ethane).

  所有这些加起来：描述了[Co（dppe）Cl 2 ]催化的有机硼酸与活化烯烃的1,4加成。还证明了邻亚氨基芳基硼酸与丙烯酸酯的[3 + 2]环化反应可得到具有顺式立体选择性的各种氨基茚满羧酸衍生物（见方案； dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）。