10-hydroxy-9-tert-butoxyiminomethylcamptothecin | 1037027-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 10-hydroxy-9-tert-butoxyiminomethylcamptothecin
• 英文别名: (19S)-19-ethyl-7,19-dihydroxy-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxyiminomethyl]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 1037027-96-5
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₆
• 分子量: 463.49
• InChiKey: WOPSJUWZORPHGO-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 10-hydroxy-9-tert-butoxyiminomethylcamptothecin 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 10-methoxy-9-tert-butoxyiminomethylcamptothecin
  参考文献：
  名称：

  9-substituted camptothecin derivatives as antitumor compounds

  摘要：

  化合物的一般公式描述如下，其中各个基团的定义如描述中所述，并且以9位位置存在取代基为特征。这些化合物具有强大的拓扑异构酶I抑制活性，因此可作为治疗肿瘤、病毒和寄生虫感染的药物。

  公开号：

  EP2096113A1
• 作为产物：
  描述：

  O-叔丁基羟胺盐酸盐 、 (S)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-10-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到10-hydroxy-9-tert-butoxyiminomethylcamptothecin
  参考文献：
  名称：

  新的9-取代喜树碱的合成和细胞毒活性。

  摘要：

  合成了一系列衍生自9-甲酰基喜树碱的新型9-取代喜树碱。醛得自10-羟基喜树碱，或者更好的是通过全合成获得。该化合物显示出比参考化合物拓扑替康更高的抗增殖活性。建模表明，小而极性的9位取代基与拓扑异构酶I-DNA复合物之间可能存在有利的相互作用，这与这些衍生物相对于相应的7个取代的喜树碱具有更高的活性相一致。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.016