butyl (4-isopropylphenyl)carbamate | 459412-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl (4-isopropylphenyl)carbamate
• 英文别名: Butyl 4-isopropylphenylcarbamate；butyl N-(4-propan-2-ylphenyl)carbamate
• CAS: 459412-95-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: ANEVNTVNBOUJDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-异丙基苯基)甲酰胺 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 butyl (4-isopropylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Metal free oxidative coupling of aryl formamides with alcohols for the synthesis of carbamates

  摘要：

  在无金属条件下，已开发出一种新方法，可将N-芳基甲酰胺直接转化为相应的N-芳基氨基甲酸酯，使用醇和过氧化碘作为氧化剂。据推测，该反应通过异氰酸酯中间体的形成进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00066h

文献信息

• Metal free oxidative coupling of aryl formamides with alcohols for the synthesis of carbamates
  作者：N. Veera Reddy、K. Rajendra Prasad、P. Sudhir Reddy、M. Lakshmi Kantam、K. Rajender Reddy

  DOI：10.1039/c4ob00066h

  日期：——

  A new method under metal free conditions has been developed for the direct transformation of N-aryl formamides to corresponding N-aryl carbamates with alcohols using hypervalent iodine reagents as oxidants. The reaction has been postulated to go through the formation of isocyanate intermediates.

  在无金属条件下，已开发出一种新方法，可将N-芳基甲酰胺直接转化为相应的N-芳基氨基甲酸酯，使用醇和过氧化碘作为氧化剂。据推测，该反应通过异氰酸酯中间体的形成进行。